"Obwohl die Verwendung eines nicht-infektiösen Pseudovirus eine Einschränkung dieser Studie darstellt, zeigen unsere Daten, dass S-Protein allein das Endothel schädigen kann, was sich durch eine beeinträchtigte mitochondriale Funktion und eNOS-Aktivität, aber eine erhöhte Glykolyse manifestiert."

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https://covid19resources.ca/2021/05/13/the-thorny-problem-of-covid-19-vaccines-and-spik...

"Das vaskuläre Endothel ist ein wichtiger Akteur bei der Erkrankung und dem Tod im Zusammenhang mit COVID-19. Das Endothel ist ein Zellsystem, das das Innere der Blutgefäße auskleidet und schützt. SARS-CoV2 verletzt das Endothel, was zu Blutgerinnseln, Herzinfarkt, Lungenembolie und Schlaganfall führt. Trotz des etablierten Zusammenhangs zwischen COVID-19 und diesen kardiovaskulären Komplikationen ist der Mechanismus ihrer Entstehung unbekannt."

"Forscher [...] verwendeten ein mit Spike-Protein beschichtetes Pseudovirus, um die Auswirkungen des viralen Proteins auf Endothelzellen zu untersuchen."

"Hamster, die mit dem mit Spike-Protein beschichteten Pseudovirus behandelt wurden, zeigten Lungenschäden, die denen ähnlich waren, die bei mit SARS-CoV2 infizierten Menschen beobachtet wurden."

"Wenn isolierte Lungenarterien dem Spike-Protein, das Pseudovirus trägt, ausgesetzt wurden, gab es eine gewisse Unterbrechung der Fähigkeit der Blutgefäße, sich zu erweitern. Die verminderte Fähigkeit, Blutgefäße, die der Lunge dienen, zu erweitern, könnte die Fähigkeit des Körpers beeinträchtigen, Sauerstoff aus durch das Virus geschädigten Lungen aufzunehmen.

Die Neuheit dieser Studie war die Entdeckung, dass das Spike-Protein selbst Schäden verursacht und dass der durch das Spike-Protein ausgelöste Signalweg die weit verbreiteten kardiovaskulären Komplikationen erklären könnte, die sich bei COVID-19-Patienten entwickeln."

"COVID19-Impfstoffe werden in den Deltamuskel injiziert, wo sie von Muskelzellen aufgenommen werden. Der Impfstoff verbleibt weitgehend in der Nähe der Injektionsstelle (2). Lokale Muskelzellen, die den Impfstoff aufnehmen, produzieren das Spike-Protein und platzieren es auf der Zelloberfläche, wo es vom Immunsystem erkannt wird. Impfstoff, der nicht vom Muskel aufgenommen wird, wird in die lokalen Lymphknoten abgeleitet, wo Lymphzellen den Impfstoff absorbieren und in ähnlicher Weise Spike-Protein herstellen. Die lymphatischen Zellen sind für die Aktivierung von T- und B-Zellen verantwortlich, die wichtige Schritte bei der Erzeugung von Immunität sind.

Um das Endothel von Blutgefäßen zu schädigen, müssen COVID-19-Impfstoffe in das Gefäßsystem gelangen und im Blut zirkulierende Zellen infizieren. Die von der Europäischen Arzneimittel-Agentur erhobenen Daten zeigen, dass keine nennenswerte Menge des Impfstoffs in den Kreislauf gelangt (3). Die Beschränkung des exprimierten Spike-Proteins aus dem Kreislaufsystem verhindert signifikant, dass es das Gefäßendothel schädigt."

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(2): Ols S., Yang L., Thompson EA et al. - Route of Vaccine Administration Alters Antigen Trafficking but Not Innate or Adaptive Immunity

"Die meisten zugelassenen Impfstoffe werden durch intramuskuläre (im) Injektion verabreicht."
"...während die im-Verabreichung ausschließlich eine Infiltration in den Muskel zeigte. Die Zellrekrutierung wurde hauptsächlich durch das Adjuvans Matrix-M induziert, obwohl die Liposomen allein auch eine gewisse Zellinfiltration induzierten."

"Obwohl die Tiere mit hohem Titer insgesamt höhere Reaktionen zeigten, zeigten sowohl die Tiere mit hohem Titer als auch die naiven Tiere eine erhebliche Proliferation von Env-spezifischen T-Zellen in ihren jeweiligen Lymphknoten (LNs). Dies legt nahe, dass die Antigenpräsentation und das Priming/Reaktivierung von T-Zellen schnell nach der Immunisierung und ausschließlich in diesen LNs erfolgen."

Info:
Lymphknoten gehören zum Abwehrsystem (Immunsystem) eines Organismus. Sie sind im ganzen Körper verteilt und filtern die Gewebsflüssigkeit unter anderem auf Krankheitserreger und Krebszellen.

Werden sie fündig, kommt es bei einer Infektion mit Viren oder Bakterien zu einer Immunantwort des Körpers. Diese führt meist unter anderem dazu, dass die Lymphknoten anschwellen.

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(3): Europäische Arzneimittel-Agentur. Bewertungsbericht: Comirnaty. 21. Februar 2021. Zugriff: 11. Mai 2021.

"Genotoxizität
Es wurden keine Studien zur Genotoxizität vorgelegt. Dies ist akzeptabel, da die Komponenten der Impfstoff Formulierung Lipide und RNA sind, bei denen kein genotoxisches Potenzial zu erwarten ist.
Der neuartige Hilfsstoff ALC-0159 enthält einen potentiellen Acetamid-Anteil. Die vom Antragsteller durchgeführte Risikobewertung Die vom Anmelder durchgeführte Risikobewertung zeigt, dass das Risiko der Genotoxizität in Bezug auf diesen Hilfsstoff sehr gering ist, basierend auf
Literaturdaten, in denen Acetamid-Genotoxizität mit hohen Dosen und chronischer Verabreichung (≥1000 mg/kg/Tag). Da die Menge des Hilfsstoffs ALC-0159 im Fertigprodukt gering ist (50 µg/Dosis), ist seine Clearance hoch ist und nur zwei Verabreichungen des Produkts für den Menschen empfohlen werden, ist das wird das Genotoxizitätsrisiko als sehr gering eingeschätzt."

"Die Bioverteilung wurde auch an Ratten mit radioaktiv markiertem LNP und Luciferase-modRNA untersucht (Studie 185350).

Im Verlauf von 48 Stunden wurde die Verteilung hauptsächlich in der Leber, den Nebennieren, der Milz und den Eierstöcken beobachtet, wobei maximale Konzentrationen 8-48 Stunden nach der Dosis beobachtet wurden. Die Gesamtwiederfindung (% der injizierten Dosis) von radioaktiv markierter LNP+modRNA außerhalb der Injektionsstelle war in der Leber am größten (bis zu 21,5 %) und war in Milz (≤1,1 %), Nebennieren (≤0,1 %) und Ovarien (≤0,1 %) deutlich geringer."
"Obwohl die Verwendung eines nicht-infektiösen Pseudovirus eine Einschränkung dieser Studie darstellt, zeigen unsere Daten, dass S-Protein allein das Endothel schädigen kann, was sich durch eine beeinträchtigte mitochondriale Funktion und eNOS-Aktivität, aber eine erhöhte Glykolyse manifestiert.
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https://science.orf.at/v2/stories/2902708/

"Lymphknoten spielen bei der Ausbreitung von Krebs eine noch größere Rolle als bisher gedacht. Laut einer neuen Studie können Tumorzellen von dort direkt ins Blut gelangen und Metastasen in Organen wie etwa der Lunge verursachen."
"Die Lymphknoten sind also für Tumorzellen eine Art Portal, durch das sie erfolgreich ins Blutsystem eindringen."
"Forscher aus den USA und Südkorea haben in einer zeitgleich erschienenen zweiten Studie ebenfalls Krebszellen mit fluoreszierenden Eiweißstoffen gekennzeichnet und in Lymphknoten von Mäusen implantiert. Auch sie konnten deren Ausbreitung über die Blutgefäße verfolgen, und fanden Lungenmetastasen bei ihren Versuchstieren."
"Dass bei Karzinomen die umgebenden Lymphknoten von Tumorgewebe befallen werden, ist bekannt. Doch bis dato wurde den Lymphgefäßen eine Arte Filterfunktion unterstellt, sagt der Pathologe Kerjaschki. „Bisher haben wir angenommen, dass die Krebszellen über das Lymphsystem von einem Knoten in den nächsten wandern, so als ob sie sich an einer Perlenkette entlang hanteln würden“, so Kerjaschki gegenüber science.ORF.at weiter. Nach fünf bis sechs solcher Stationen würden die Krebszellen dann in die Blutbahn gelangen und zu Metastasen in anderen Organen führen, etwa im Gehirn, in den Knochen oder der Lunge."

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Zusatz-Info:
Adjuvans Matrix-M: Wird von der US-Biotech-Firma Novavax, die in ihrer 33-jährigen Geschichte keinen einzigen Impfstoff bis zur Marktreife gebracht hat, von der US-Regierung aber mit 1,6 Milliarden US-Dollar unterstützt wird, verwendet.
Die von der Bill & Melinda Gates Foundation finanzierte Firma hat seit ihrer Gründung im Jahr 1987 keinen einzigen Impfstoff zur Zulassung gebracht.

https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/115347/SARS-CoV-2-Impfstoff-erzeugt-in-Phase-1-S...