Das Verteidigungsministerium treibt die Massenimpfungen voran, während die FDA und die Impfstoffhersteller machtlos sind, sie zu stoppen

Von Dr. Peter McCullough

In dieser Ausgabe des Reports haben wir ein exklusives Interview mit Alexandria (Sasha) Latypova, MBA, einer ehemaligen Führungskraft der Pharmaindustrie und unabhängigen Analystin. In ihren früheren Berichten auf TrialSite News hatte sie bereits darauf hingewiesen, dass die in VAERS gemeldeten Todesfälle nach einer COVID-19-Impfung nicht wie bei Grippeimpfstoffen nach dem Zufallsprinzip auf die einzelnen Herstellungspartien verteilt sind. Stattdessen werden sie in bestimmten "heißen Chargen" zusammengefasst.

Aus den Daten zu 33 Chargen des Impfstoffs von Pfizer geht beispielsweise hervor, dass 80% der Todesfälle auf 35% der Chargen zurückzuführen sind. Bei Moderna sind nur 24% der Chargen für 80% der Todesfälle verantwortlich. Die Chargengrößen waren anfangs klein und einige mit Verunreinigungen durch die im Herstellungsprozess verwendeten Metallkügelchen. Dies erklärt die Berichte und Videos über Magnetismus an der Injektionsstelle zu Beginn der Kampagne und warum diese Beschwerden mit der Zeit abnehmen.

Die Chargengrößen wurden größer und die Eile bei der Impfstoffherstellung führt dazu, dass bestimmte Chargen mit mehr lebensfähiger intakter mRNA beladen sind, während andere wesentlich weniger genetisches Material oder zerbrochene Fragmente der mRNA enthalten. Im Rahmen der bestehenden Regierungsverträge werden die Produkte weder von der FDA noch von Dritten auf Sicherheit, Qualität oder Reinheit geprüft. Da das US-Verteidigungsministerium im Rahmen des Emergency Use Authorization Countermeasures-Programms der "Entwickler" der Impfstoffe ist, gibt es eine komplexe Reihe von Auftragnehmern für die biologische Verteidigung, welche die Komponenten der Impfstoffe herstellen.

Das Verteidigungsministerium oder seine Beauftragten sind bis zur Auslieferung an ein Impfstoffzentrum im Besitz der Produkte. In diesem Stadium sind die Impfstoffunternehmen (Pfizer, Moderna, JNJ, Novavax) im Wesentlichen eine Marketing-Tarnung für das Militärprogramm. Frau Latypova stellt klar, dass die COVID-19-Massenimpfung gemäß den EUA-Bestimmungen in den USA eine Operation des Verteidigungsministeriums ist, und dass das Signal zum Start vom US-Gesundheitsminister (HHS) gegeben wurde. Unter Trump war dies Alex Azar und jetzt unter Biden ist es Xavier Becerra. Wenn der Gesundheitsminister der Ansicht ist, dass ein nationaler medizinischer Notfall vorliegt, wird die DARPA, der militärische Zweig, der sich mit biologischen Bedrohungen befasst, aktiviert, und der Prozess beginnt.

Hier ein Zitat von der DARPA-Webseite:

"Im Rahmen des ADEPT-Programms im Jahr 2011 begann die DARPA, in Nukleinsäure-Impfstoffe zu investieren. Die Hypothese war, dass wir dem Immunsystem keine Antigene zuführen, sondern Gene, die für das Antigen kodieren und es dem menschlichen Körper ermöglichen, das Antigen aus seinen eigenen Zellen selbst zu produzieren, was eine schützende Immunantwort auslöst. Im Dezember 2020 erhielt der RNA-Impfstoff des ehemaligen ADEPT-Partners Moderna die FDA-Zulassung für die Notfallverwendung (Emergency Use Authorization, EUA) zur Prävention von COVID-19." [1]

Es ist also völlig klar, dass die genetischen Impfstoffe nicht ein Produkt der Operation Warp Speed sind und in nur wenigen Monaten entwickelt wurden, wie das Weiße Haus behauptet. In Wahrheit hat die DARPA seit 2011 mit Unternehmen wie Moderna an genetischen Impfstoffen gearbeitet. Was ist die Rolle der FDA? [2] Latypova weist darauf hin, dass es sich weitgehend um "Theater" handelt. Mit anderen Worten, die FDA erteilt Scheinzulassungen für Versionen der Impfstoffe, während DARPA sie weiterentwickelt, da sie machtlos ist, dies zu stoppen. Dieses Interview ist fesselnd und ein Muss für alle, die versuchen, die erschütternde Realität der Zwangsimpfungen zu verstehen, die zu Rekordverletzungen, Behinderungen und Tod führen. Unser musikalischer Beitrag stammt von John Gouveia Psalm 2 - Why Do the Nations Rage? [3]

Also lasst uns realistisch sein, lasst uns laut werden; auf America Out Loud Talk Radio, das ist der McCullough Report!

Referenzen:

1 https://www.darpa.mil/work-with-us/covid-19
2 https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/emergency-use-...
3 https://m.youtube.com/watch?v=nXTL5iZDD8k

Link: https://www.americaoutloud.com/department-of-defense-driving-mass-vaccination-while-fda...
Sound: https://content.blubrry.com/mcculloughreport/DoD_Driving_Mass_Vaccination_While_FDA_and...

Weitere Zitate von der DARPA-Webseite:
SIGMA+
Das DARPA-Programm SIGMA+ entwickelt vernetzte Sensoren zur Erkennung verschiedener chemischer, biologischer und explosiver Bedrohungen. Einige dieser Forschungsarbeiten zielen auf die Bekämpfung der COVID-19-Pandemie ab.
Im Rahmen dieses Programms entwickelte das Battelle Memorial Institute mit seinem Resource Effective Bio-identification System (REBS) eine einzigartige Signatur für das SARS-CoV-2-Virus. Die REBS-Plattform dient der Überwachung der Atmosphäre auf das Vorhandensein von biologischen Kampfstoffen und anderen Krankheitserregern mithilfe einer Technik namens Raman-Spektroskopie. Im vergangenen Jahr wurde eine Signatur für das Virus entwickelt, das COVID-19 verursacht. Diese Signatur wird derzeit in mehreren Versuchen evaluiert, bei denen das REBS-System und das neuere REBS+-System zum Einsatz kommen, die im Vergleich zu den ursprünglichen REBS-Systemen eine Reihe von Leistungsverbesserungen bieten. Dazu gehört die Verkürzung der Probenahmezeiten von 30 Minuten auf nur wenige Sekunden.
Im Rahmen des Programms wird auch der mögliche Einsatz von tragbaren Technologien zur Erkennung von COVID-19 und anderen Infektionskrankheiten untersucht. Das von RTI International geleitete und von Garmin® International, Inc. unterstützte Projekt umfasst eine Reihe von Studien, in denen untersucht wird, ob tragbare Geräte auf der Grundlage der Immunreaktion einer Person Hinweise auf Infektionen liefern können. In einer dieser Studien wird der Gesundheitszustand von Matrosen der US-Marine, die auf einem Schiff auf engstem Raum leben, mithilfe einer neuartigen "App" zur Überwachung hochwertiger Wearable-Daten verfolgt. Die App ermöglicht eine kontinuierliche Datenerfassung in Gebieten mit begrenztem oder fehlendem Zugang zu Wi-Fi oder Mobilfunknetzen.
Zusätzlich zu SIGMA+ zielt die neue SenSARS Disruptioneering Opportunity auf die Entwicklung leistungsstarker, luftatmender Erregersensoren für SARS-CoV-2 und darüber hinaus ab, die in Büros, Klassenzimmern und Gebäuden eingesetzt werden sollen. Im Rahmen dieses Projekts werden neue hochempfindliche und hochspezifische Signaturen für SARS-CoV-2 untersucht und diese Signaturen zur Herstellung von Sensorprototypen der Technologiebereitschaftsstufe 4 verwendet.

Herstellung:
Die COVID-19-Pandemie hat die Schwachstellen in der pharmazeutischen Lieferkette in den USA aufgezeigt. Die im Rahmen des Make-It-Programms der DARPA durchgeführten Arbeiten fördern die Entwicklung und Kommerzialisierung von Technologien, die diese Schwachstellen direkt beheben, um eine durchgängige, einsatzfähige und skalierbare Fähigkeit zur Herstellung von Arzneimitteln aus leicht verfügbaren Rohstoffen zu ermöglichen, die in den USA beschafft werden können.
Die AMD-Akteure arbeiten mit dem Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR) zusammen, um Techniken der künstlichen Intelligenz (KI) anzuwenden, um die Entdeckung von Medikamenten zur Bekämpfung von SARS-CoV-2 zu beschleunigen. Im Rahmen dieses Programms stellen das NIH National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) und das WRAIR dem MIT und dem SRI Fachwissen im Bereich der medizinischen Chemie zur Verfügung und führen außerdem In-vitro-Tests der KI-Vorhersagen durch, um die Modelle zu validieren und zu informieren.
Die Forscher am MIT konzentrieren sich auf die Entwicklung neuer KI-Algorithmen, die speziell das Problem der Datenknappheit bei der Untersuchung eines neuartigen Virus angehen, und wollen solche Techniken in Zukunft zur Identifizierung synergistischer Kombinationstherapien einsetzen.

Eigene Anmerkung:
Was wohl den Allerwenigsten bekannt sein dürfte, ist folgender Fakt: Zu Beginn der Impfaktionen wurden etwa 48% mit Placebos geimpft, sodass diese zwar als geimpft galten, faktisch aber gar nicht waren/sind. Durch die 'Booster-Impfungen' ist der Anteil der Placebo-geimpften mittlerweile unter 30% gefallen. Dies bedeutet aber auch, dass immer noch viele, die glauben, sie hätten oder würden die Impfung gut vertragen, real gar nicht geimpft sind, denn die 'tatsächliche' Impfung mit dem mRNA-Gebräu erfolgt erst mit dem 'Booster'...
So richtig lustig wird es wohl erst im Augenblick, nachdem jetzt so langsam bekannt wird, wer der tatsächliche Hersteller von diesem mRNA-Gebräu ist!!!

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Grüße

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Ich bin und zugleich nicht.