Hallo DT

Es gibt ernstzunehmende Hinweise, dass es große Qualitätsprobleme bei den mRNA-Stoffen gab. Einmal unterschiedliche Chargen mit unterschiedlich hohen Nebenwirkungen (erste Studie aus Dänemark) und einmal teils hohe DNA-Verunreinigungen. Unklar ist auch, ob überall die Lagerbedingungen eingehalten wurden. Statistiken ohne zu wissen, wo genau was verimpft worden ist sind schwer zu beurteilen. Das gilt auch im Nachhinein für alle geimpft/ungeimpft Verstorbenen.

Das PEI hätte "Wareneingangskontrollen" durchführen müssen, hat das aber an die Hersteller ausgelagert, ohne deren Prozesse ausreichend zu überwachen. Das PEI hätte auch Krankenstatistiken auswerten und weiterreichen müssen, hat das aber nicht getan. Und wenn Tom Lausen das richtig berichtet, mauert das PEI. Die FDA hat alles getan, um ihre Protokolle erst am St. Nimmerleinstag herauszurücken, wurde zur schnelleren Herausgabe verurteilt, hat aber viel geschwärzt (m.W. ist auch noch nicht alles herausgerückt worden).

Ohne klare Ausgangsbedingungen ist eine Statistik grundsätzlich schwierig. Vergleiche zu unterschiedlichen Regionen auch. Es gilt halt "garbage in, garbage out". Ich kenne zumindest keine übersichtliche Darstellung darüber, wo gute Kontrollen stattgefunden haben und wo nicht.

Gruß
Martin