"Here, we used cryo-electron tomography (cryo-ET) on cryo-focused ion beam milled lamellae or whole-cell cryo-ET of various SARS-CoV-2-infected cell lines, which were chemically fixed for biosafety reasons, to structurally characterize DMV morphology, virus assembly, and extracellular virions close to their native state."

double-membrane vesicles=DMVs

Vesikel sind ja u.a. ein Stein des Anstosses bei den Kritikern.

"Vesikel (lateinisch vesicula ‚Bläschen‘) sind sehr kleine, in der Zelle gelegene, rundliche bis ovale Bläschen, die von einer einfachen oder doppelten Membran oder einer netzartigen Hülle aus Proteinen umgeben sind. Die Vesikel bilden eigene Zellkompartimente, in denen unterschiedliche zelluläre Prozesse ablaufen. Ihre Größe beträgt etwa einen Mikrometer. Vesikel sind für den Transport vieler Stoffe in der Zelle verantwortlich." (wiki)
Zunächst mal also nichts böses.

"Während der Begriff „Virion“ allein der Strukturbeschreibung von Viruspartikeln außerhalb von Zellen dient, sind bei dem weiteren Begriff „Virus“ auch biologische Eigenschaften wie die Infektiosität eines Virions mit eingeschlossen.
Die Infektiosität muss aber auch zweifelsfrei bewiesen werden. Ansonsten ist es eine Annahme!

Wenn Du kein englisch verstehst, dann schick es in den Google-Übersetzer.

Du darfst uns gerne an Deinem Verständnis teilhaben lassen.
Ich finde dort z.B.

- Virusinduzierte DMVs scheinen von Membranen des Sekretionsweges zu stammen und sich über mehrere ...
- Es ist jedoch unklar, wie neu synthetisierte Genome und Messenger-RNAs von diesen versiegelten Replikationskompartimenten zum Cytosol wandern können
- Diese Coronavirus-spezifische Struktur spielt wahrscheinlich eine Schlüsselrolle bei der Coronavirus-Replikation und stellt somit ein potenzielles Wirkstoffziel dar.
- Das DMV-Lumen schien hauptsächlich filamentöse Strukturen zu enthalten, die wahrscheinlich viraler RNA entsprechen
- Wir vermuten, dass diese Pore einen generischen koronaviralen Molekülkomplex darstellt ...
- Höchstwahrscheinlich ermöglicht es den Export neu synthetisierter viraler RNA aus den DMVs ...
- ... würde aber dennoch den Übergang von RNA-Strängen ermöglichen.
- ... schätzen wir grob, dass der Komplex eine Gesamtmolekularmasse von 3 MDa hat.
- Aufgrund seiner Größe ist die Multidomänen-MHV-nsp3-Untereinheit ein attraktiver mutmaßlicher Bestandteil der Pore.
- Wirtsproteine ​​und Lipide sind wahrscheinlich ebenfalls Teil der ~ 1,8-MDa-Intermembranplattform.
- Die molekularen Poren schienen häufig sowohl auf der zytosolischen als auch auf der DMV-Lumenseite mit anderen Makromolekülen zu interagieren.
- ...was darauf hindeutet, dass die Wechselwirkungen dynamisch sind.
- Wir spekulieren, dass diese Masse Teil der viralen Replikationsmaschinerie sein könnte.
- Es wird angenommen, dass der koronavirale Replikations-Transkriptions-Komplex (RTC) aus einer Untergruppe relativ kleiner (~ 10 bis 110 kDa) nsps besteht, ...
- ..., schienen mit dem mutmaßlichen RNA-Gehalt der DMVs zu interagieren.
- ... doppelmembranübergreifende molekulare Pore könnte den Austrittsweg für koronavirale RNA-Produkte aus dem Inneren des DMV zum Cytosol darstellen.
- Obwohl die genaue Funktionsweise dieser molekularen Pore noch geklärt werden muss, scheint sie eine Schlüsselstruktur im viralen Replikationszyklus.

Gut, nun sollte jedem klar sein, dass unsere Gesundheit bei dieser Wissenschaft in besten Händen liegt.
Wie konnte ich nur zweifeln??

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Gruß ©
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