Sicher hat Pfizer die Daten, von wem hätte denn das Prüfungskommittee sie erhalten sollen, wenn nicht vom Sponsor der Studie?
Es gibt offenbar erst Interimsdaten, die Studie läuft ja noch und soll über 2 Jahre gehen.
Was empört ist, dass trotz erst weniger Monate Laufzeit und quasi Null Langzeitsicherheitsdaten, trotzdem noch im November ein Eilantrag auf Zulassung bei der FDA eingereicht werden soll.
Und das bei einem Wirkstoff, der so noch nie an Menschen ausprobiert wurde. Glatter Wahnsinn.

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Wenn immer die Klügeren nachgeben, wird das passieren, was die Dummen wollen