Durch Injektion von modifizierter Spike-Protein-RNA induzierte Amyloidose?
Sagen Sie das fünfmal schnell.

Nun, dieser Titel hat es in sich, nicht wahr?

Zunächst einmal möchte ich sagen, wie seltsam es ist, dass Allgemeinmediziner auf der ganzen Welt nicht schon seit Monaten aus vollem Halse AMYLOIDOSIS singen. Für mich passt das so perfekt.1 Walter Chestnut hat das auch geschrieben. Viele Male. Ich applaudiere Ihnen dafür, dass Sie sehen, was ich nicht gesehen habe.

Was ist Amyloidose? Unter Amyloidose versteht man Krankheiten, die durch die Verklumpung von faserigen Proteinen, den Amyloiden, entstehen. Diese Amyloide können sich als Nebenprodukt von Entzündungsreaktionen und Infektionen im menschlichen Körper bilden und können auch iatrogen bedingt sein.

https://www.youtube.com/watch?v=7Ohzi-cU_J8

Ich denke, die Menschen müssen wirklich aufhören. Wirklich STOPP. Mit diesem ganzen kriminellen Verhalten. Gegen die Natur. Gegeneinander. Gegen die Wissenschaft. Proteinfehlfaltungen sind sehr ernst. Unheilbar. Ich habe das hier aufgeschrieben. Die Zahl der Berichte über unerwünschte Ereignisse bei der Creutzfeldt-Jacob-Krankheit ist auf 41 gestiegen.2 Wie üblich wird nach Pflasterlösungen gesucht, anstatt die Ursachen zu beseitigen und die Quelle des Problems zu zerstören. Mann. Ich schweife ab.

Dies ist eine Kristallstruktur, die in einer Arbeit aufgelöst wurde, über die Sie hier lesen können. Ich habe sie ohne besonderen Grund ausgewählt - zur Veranschaulichung der Ausrichtung der Beta-Faltblätter, die den Fibrillen ihr visuelles Erscheinungsbild verleihen, das man mit Hilfe der Kryo-Transmissions-Elektronenmikroskopie beobachten kann.

https://www.rcsb.org/structure/2N1E

Am 17. Mai 2022 wurde eine Arbeit mit dem Titel "Amyloidogenesis of SARS-CoV-2 Spike Protein" veröffentlicht, die meines Erachtens den Kern der Sache trifft. Darin wird vorgeschlagen, dass die Protease neutrophile Elastase (NE), die an Entzündungsherden übermäßig häufig vorkommt, das Spike-Protein in amyloidogene Teile zerlegt. Das bedeutet, dass diese amyloidogenen Teile Amyloidablagerungen bilden. Diese Amyloidablagerungen sehen mit Hilfe der Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) mit negativer Färbung wie folgt aus (rechts):

J. Am. Chem. Soc. 2022, XXXX, XXX, XXX-XXX

Richard Hirschman hat in einigen Leichen, die er einbalsamieren ließ, Faserklumpen gefunden. Er ist ein Einbalsamierer, keine Sorge. Er bezeichnete diese Strukturen als "weißes fadenförmiges Fasergewebe".

Diese Amyloidablagerungen werden nicht abgebaut und stören die normale Funktion der betroffenen Zellen und Gewebe, und leider können sie so gut wie alle Gewebe befallen. Meiner Meinung nach ist dies der Grund für die Karditis, die wir beobachten. Amyloidablagerungen im Myokard, Perikard und Endokard. Amyloid-Kardiomyopathie.

Machen Sie keinen Fehler: Diese Spritzen sind äußerst gefährlich. Meiner Meinung nach gehen Sie wirklich ein enormes Risiko ein, wenn Sie sich dieses modifizierte Spike-Protein spritzen lassen. Es hat durchaus Assoziationen mit prionenähnlichen Krankheiten mit nachweislich amyloidygenen Eigenschaften.

Ich überlasse es meinen Lesern, selbst zu entscheiden, was sie glauben, was hier vor sich geht, aber ich bin der festen Überzeugung, dass diese modifizierten Spike-Proteine mit der Absicht hergestellt wurden, zerstörerisch zu wirken. Es kann nicht sein, dass intelligente Experimentatoren die potenziellen Gefahren nicht kannten, die mit dem verbunden sind, was sie geschaffen haben. Die Veränderungen sind zu präzise und zielgerichtet. Diese prionenähnlichen Proteine wirken völlig gegen ein optimal funktionierendes menschliches physiologisches Wesen, und sie könnten das Bindeglied zwischen allen unerwünschten Ereignissen und Krankheitssymptomen sein, die wir in den Daten zu unerwünschten Ereignissen und in der klinischen Praxis beobachten: neurologisch, (CJD), immunologisch, kardiovaskulär, hepatologisch usw...

Eine Sache, die mich stört, ist, dass die Leute mit Amyloidfibrillen spielen und sie auf die Technik anwenden. Die in Referenz 1 aufgeführten Autoren (einige der Akteure) werden vom Wellcome Trust finanziert.

Die Amyloidfibrille wird zunehmend auf ihre potenzielle Rolle bei der Bildung eines nanotubulären Gerüsts für die Bionanotechnologie untersucht. [1]

Zu den Risikofaktoren für Amyloidose gehören Alter (60+), Geschlecht (männlich), Rasse (afrikanische Abstammung), genetische Veranlagung und chronische Infektions- oder Entzündungskrankheiten.3

Ich denke, es besteht kein Zweifel daran, dass diese modifizierten Spike-Proteine amyloidoseerregend sind, was einer der Hauptgründe für die atypische Anzahl und Vielfalt der Meldungen von unerwünschten Ereignissen in VAERS, der Yellowcard und dem EUDRA-System ist. (Ich bin immer noch der Meinung, dass die Lipid-Nanopartikel ebenfalls eine schlechte Nachricht sind).

Ich überlasse Ihnen einige Daten zu unerwünschten Ereignissen bei Amyloidose aus VAERS. Ich habe auch diagnostische Marker wie "D-Dimer" und "Transthyretin" einbezogen.

Es ist niemals Lupus

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1 Rambaran RN, Serpell LC. Amyloidfibrillen: abnorme Proteinanordnung. Prion. 2008;2(3):112-117. doi:10.4161/pri.2.3.7488.

2 In den USA gibt es in der Regel 350 Fälle pro Jahr. Wenn wir also den Meldefaktor von nur 9 berücksichtigen, haben wir unseren Hintergrund für dieses Jahr überschritten.

3 https://newsnetwork.mayoclinic.org/discussion/what-is-amyloidosis-and-10-signs-you-migh...

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Grüße

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Ich bin und zugleich nicht.