Leserzuschrift: Mal wieder was zu "Beta-Propiolacton", oder auch nicht?
Thailand: Impfpersonal hat unerwünschte Reaktionen wegen verschüttetem Inhalt einer Covid-"Impfstoff"-Flasche
Am 27. Oktober 2021 wurde in Karger eine Studie über medizinisches Personal veröffentlicht, das nach dem Zerbrechen eines CoronaVac-Fläschchens unerwünschte Reaktionen entwickelte. Das Gesundheitspersonal, das dem verdampften Inhalt des Fläschchens ausgesetzt war, erlitt Erosionen der Augenoberfläche und Hautausschläge.
"Nähe und Zeitpunkt legen einen Zusammenhang zwischen CoronaVac und den Augen- und Hautreaktionen nahe. Es sollten Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um zerbrochene Fläschchen, Verschüttungen und Aerosolisierung von CoronaVac während der Impfung zu vermeiden", so die Studienautoren [1], "wir empfehlen Vorsicht bei der Handhabung des Impfstoffs und eine sorgfältige Beseitigung von Verschüttungen".
Karger, eine Fachzeitschrift für Augenheilkunde, ist ausschließlich Fallberichten gewidmet. Es handelt sich um eine von Experten begutachtete, frei zugängliche Zeitschrift, die Original-Fallberichte aus dem gesamten Spektrum der Augenheilkunde veröffentlicht.
Im thailändischen Rajavithi-Krankenhaus wurde drei Tage lang eine CoronaVac-Impfkampagne durchgeführt, bei der insgesamt 2.296 Personen geimpft wurden.
CoronaVac (Sinovac Biotech, Peking, China) ist ein Impfstoff, der aus inaktivierten SARS-CoV-2-Viruspartikeln mit Beta-Propiolacton und einem Aluminiumhydroxid-Adjuvans besteht. Eine brasilianische Studie ergab eine Wirksamkeit von 50,4% bei der Verhinderung einer symptomatischen Infektion, eine chilenische Studie ergab eine Wirksamkeit von 67%.
Am 1. Juni 2021 hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO") den Impfstoff Sinovac-CoronaVac Covid-19 für den Notfalleinsatz zugelassen. Das Emergency Use Listing (EUL) der WHO bewertet die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der Covid-19-Impfstoffe.
"Auch die Strategische Beratende Expertengruppe für Immunisierung (SAGE) der WHO hat ihre Prüfung des Impfstoffs abgeschlossen. Auf der Grundlage der vorliegenden Erkenntnisse empfiehlt die WHO den Impfstoff für die Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren in einem Zwei-Dosis-Schema im Abstand von zwei bis vier Wochen", heißt es in der EUL-Mitteilung der WHO.
Die WHO hat zwei schwerwiegende unerwünschte Ereignisse identifiziert, die möglicherweise mit dem Impfstoff in Zusammenhang stehen: schwere Übelkeit und eine seltene neurologische Störung, die als akute disseminierte Enzephalomyelitis bekannt ist, schrieb Medical News Today. Trotz dieser Tatsache und der Tatsache, dass die Sicherheitsdaten für Personen über 60 Jahre begrenzt sind, empfahl die WHO die Verwendung des Impfstoffs für Personen ab 18 Jahren.
Während der dreitägigen Impfkampagne im Rajavithi-Krankenhaus arbeiteten insgesamt 20 Angehörige des Gesundheitspersonals in den Impfräumen einer Inneneinrichtung. Alle wurden an den ersten beiden Tagen mit CoronaVac geimpft. Am dritten Tag der Kampagne fiel einer Krankenschwester ein Fläschchen, das eine Einzeldosis des Impfstoffs enthielt, versehentlich auf den Boden und zerbrach. Sie wischte die Lösung sofort mit einem Stück Papiertuch auf und entsorgte sie in einem Mülleimer, wo sie für den Rest des Tages verblieb.
Insgesamt 15 Mitarbeiter wiesen 3 bis 17 Stunden nach diesem Vorfall Symptome und Anzeichen einer Erosion der Augenoberfläche auf; 4 Mitarbeiter hatten außerdem einen Hautausschlag. Diese 15 Personen arbeiteten während oder nach dem Unfall zwischen 3 und 6 Stunden in den Räumen, während die anderen 5 Personen, die keine Nebenwirkungen zeigten, nach dem Unfall nur eine halbe Stunde in dem Raum waren.
Alle 15 Mitarbeiter mit Augensymptomen wiesen einen gewissen Grad an Bindehautentzündung auf, darunter: Augenreizung (9), rote Augen (7), Tränenfluss (7) und geschwollene Augenlider (4).
Die Krankenschwester, der das Impfstofffläschchen versehentlich heruntergefallen war, und die Assistentin, die Kontaktlinsen trug, wiesen die schwersten und längsten klinischen Symptome auf, und zwar 2 Wochen lang.
Keiner der 2.296 Impfstoffempfänger meldete Symptome.
"Nachdem wir keinen anderen wahrscheinlichen Zusammenhang gefunden haben, wie z. B. eine Kontamination der Reinigungsmittel oder eine Fehlfunktion des Belüftungssystems, stellen wir die Hypothese auf, dass die verdunstete Lösung des Impfstoffs mit den Augenoberflächenerosionen des betroffenen Personals in Verbindung gebracht wurde", schreiben die Studienautoren.
Link: https://expose-news.com/2022/01/31/vaccinators-have-adverse-reactions-to-spilt-vial-con...
[1] https://www.karger.com/Article/FullText/520500
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Grüße
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Ich bin und zugleich nicht.