Ralph Baric entwickelte 2010 eine schneller mutierende Sars-Variante.
Könnte erklären, warum Sars-Cov-2 so schnell mutiert

Da neue Varianten von Sars-Cov-2 immer schneller auftauchen, stellt sich die Frage, was die Sars-Cov-2-Quasispezies dazu bringt, so schnell zu mutieren, so viel schneller als das ursprüngliche Sars aus dem Jahr 2003, und endlose neue Varianten hervorzubringen.

Es stellt sich heraus, dass die Wissenschaft vielleicht die Antwort für uns hat! Der bekannte geniale Wissenschaftler Ralph Baric veröffentlichte 2010 eine interessante Forschungsarbeit:

Warum ist dieser 12 Jahre alte Artikel so interessant? Weil er zeigt, wie der führende Gain-of-Function-Forscher Ralph Baric am SARS-Virus (dem ursprünglichen SARS-Virus von 2003) herumspielte, damit es schneller mutiert und in der Lage ist, neue Varianten mit höherer Geschwindigkeit hervorzubringen.

Offenbar war Ralph Baric unzufrieden damit, dass das ursprüngliche Sars-Virus zwar hoch pathogen war, aber nicht schnell genug mutierte. Also machten er und seine Mitautoren sich daran, das SARS-Virus so zu verändern, dass es schneller mutierte!

Da sie brillante Forscher sind, fanden sie einen Weg, dies zu tun:

Wir berichten hier über die Entwicklung und Gewinnung von nsp14-ExoN-Mutanten des Coronavirus des schweren akuten respiratorischen Syndroms (SARS-CoV), die stabile Wachstumsdefekte aufweisen und eine 21-fache Zunahme der Mutationshäufigkeit während der Replikation in Kultur zeigen.

Durch den Einsatz neuartiger bioinformatischer Werkzeuge und eine tiefgreifende Sequenzierung des gesamten Genoms nach 10 Populationspassagen in vitro konnten wir nachweisen, dass die ExoN-Mutationen erhalten bleiben und die Diversität und Mutationslast im Vergleich zum Wildtyp von SARS-CoV weiter zunimmt. Die Ergebnisse definieren ein neuartiges genetisches und bioinformatisches Modell für die Einführung und Identifizierung von Multiallizitätsmutationen in replikationskompetenten Viren, die sich als leistungsfähige Werkzeuge zur Untersuchung der Auswirkungen von verringerter Treue und erhöhter Quasispezies-Diversität auf die virale Replikation, Pathogenese und Evolution erweisen werden.

Finanzierung: Diese Arbeit wurde vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases mit Mitteln des öffentlichen Gesundheitsdienstes unterstützt.

Um es noch einmal in einfacher Sprache zu sagen: Sie nutzten bioinformatische Computerwerkzeuge, um genetische Veränderungen zu finden, die erforderlich sind, um das Virus bei der Replikation schneller mutieren zu lassen, so dass es schneller mehr Varianten hervorbringen kann, aber dennoch robust und replikationsfähig bleibt.

Sie fanden heraus, dass so genannte "ExoN"-Mutationen wie nsp14-ExoN das Virus 21-mal schneller mutieren lassen, während es gleichzeitig replikationsfähig bleibt (d. h. es kann sich weiterhin replizieren). Sie haben das Virus auch zehnmal in vitro getestet, um sicherzustellen, dass diese mutierte Sars-Variante tatsächlich 21-mal schneller mutiert und noch mehr Varianten hervorbringt.

Wohlgemerkt, nsp14 ist ein "Nicht-Strukturprotein", das mutiert werden muss, um die Fehlerkorrektur zu deaktivieren und das Auftreten weiterer Mutationen während der viralen Replikation zu ermöglichen.

Na und, werden Sie sagen? Warum sollten wir uns für dieses obskure Protein interessieren?

Sars-Cov-2 mutiert aufgrund von NSP14 schneller

Es hat sich herausgestellt, dass Sars-Cov-2 aufgrund von nsp14-Mutationen auch schneller mutiert...

... Und Sars-Cov-2 enthält mutiertes Sars nsp14:

Sars-Cov-2 enthält also ein mutiertes nsp14 aus SARS. Wie verhält es sich im wirklichen Leben? Wie sich herausstellte, sehr gut! nsp14-Mutationen halfen bei der Entstehung neuer Varianten.

Hier gibt es nichts zu sehen

Dies könnte ein reiner Zufall sein: Bestimmte Fledermäuse, die in den Höhlen 1.000 km von Wuhan entfernt sitzen, beschlossen rein zufällig, dem Vorschlag des Baric-Artikels aus dem Jahr 2010 zu folgen, und veränderten die nsp14 ExoN-Gene, um ihr Virus schneller mutieren zu lassen - nur zum Spaß.

Der Rest der Geschichte ist bekannt: Diese Fledermäuse haben auch Teile des HIV-Genoms und Teile des genetischen Codes entliehen, um das NGVEGF-Peptid aus der Schweinegrippe von 2008 herzustellen. Darüber hinaus verletzten diese Fledermäuse illegal das Patent von Moderna und fügten eine von Moderna patentierte Sequenz an der Schlüsselstelle des Sars-Cov-2-Virus ein, natürlich ohne die Erlaubnis von Moderna.

Ich meine, warum sollte Moderna den Fledermäusen die Erlaubnis geben, ihren patentierten Code in Sars-Cov-2 zu verwenden? Dafür gibt es überhaupt keinen Grund! Die Milliarden, die Moderna aus den Covid-19-Impfstoffen gemacht hat, sind sicherlich völlig unabhängig davon.

Als sie mit den genetischen Veränderungen fertig waren, flogen diese Fledermäuse 1.000 km von ihren Höhlen nach Wuhan, China, und lösten eine weltweite Pandemie aus, direkt auf dem "feuchten Markt", 2 km vom Wuhan-Institut für Virologie entfernt. All dies ist natürlich nur ein Zufall. Hier gibt es nichts zu sehen. Bitte gehen Sie weiter, ignorieren Sie es, und teilen Sie diesen Artikel NICHT.

--
Grüße



---