GQDs als mRNA-Transportsystem in Zellkerne?
Könnten GQDs den mRNA-Impfstoffen von Pfizer hinzugefügt worden sein, um den Einbau der mRNA in die menschliche DNA zu erleichtern?

Nachdem ich den Artikel "End-Game Behind Covid-19 mRNA Vaccines?" geschrieben habe, kommen nun weitere "interessante" Informationen ans Licht. Es gibt nämlich noch einen weiteren Aspekt der Graphen-Quantenpunkte (GQDs), der sie sehr nützlich macht, wenn man bösartige Absichten mit dem mRNA-Code für das S-Spike-Protein hätte, neben anderen Möglichkeiten.

Wie ich bereits in "Does mRNA in Jabs Really Produce S Spike from SARS-CoV-2?" geschrieben habe, ergab die am 25. Mai 2021 veröffentlichte Studie von Professor Rudolf Jaenisch am MIT, dass die viralen Gene LINE-1, ein im menschlichen Körper weit verbreitetes Enzym, nutzen können, um in den Zellkern zu gelangen und sich in unsere DNA einzufügen. Der Zellkern ist zwar durch eine Lipidmembran geschützt, aber nicht vollständig versiegelt, so dass Materialien mit Hilfe einiger Stoffe wie LINE-1 ein- und austreten können.

Jaenischs tödlicher Verstoß gegen die Doktrin des Covid-Kults ist dies: Jaeneisch at al. spekulieren, dass der S-Spike-Code (a) in die menschliche DNA eingebettet werden kann und (b) dies auch tut, daher die langen Covid-Symptome bei so vielen Rekonvaleszenten. Daraus ergibt sich empirisch, dass der S-Spike-RNA-Code der SARS-CoV-2-Virus-RNA in die menschliche DNA eingebettet werden kann und dann von dort in die S-Spikes übersetzt werden kann.

Die folgenden beiden Studien werfen mehr Licht auf das Enzym LINE-1 in menschlichen Zellen:

1. "The Reverse Transcriptase Encoded by LINE-1 Retrotransposons in the Genesis, Progression, and Therapy of Cancer" (Feb. 2016): "Long Interspersed Nuclear Element 1 (LINE-1) Retrotransposons stellen eine große Familie von sich wiederholenden genomischen Elementen dar. Sie transponieren mithilfe einer reversen Transkriptase (RT), die sie als Teil des ORF2p-Produkts kodieren."

2. "LINE-1-Proteinlokalisierung und funktionelle Dynamik während des Zellzyklus" (Jan. 2018): "LINE-1 gelangt in den Zellkern, wenn die Zelle beginnt, sich zu teilen und die Zellkernmembran aufbricht. Die LINE-1-Komplexe werden dann im Zellkern zurückgehalten, während sich die Zellkernmembran neu bildet. Später, wenn die Zelle ihr genetisches Material dupliziert, beginnt LINE-1, sich selbst zu kopieren und einzufügen. Mita et al. fanden zusammen mit einer anderen Forschergruppe auch heraus, dass sich während dieses Prozesses nur LINE-1-RNA und ORF2p im Zellkern befanden."

Der Knüller: LINE-1 enthält die reverse Transkriptase, die den S-Spike-RNA-Code in das menschliche Genom einbetten kann; und LINE-1 ist in einigen Zellkernen vorhanden. Die Bedeutung des letzteren wird bald deutlich werden.

Wie in dem Artikel vom Januar 2021, "Coronavirus-Genfunde sind kein Grund zur Beunruhigung, sagt ein führender Wissenschaftler", berichtet wird, "haben einige Forscher Jaenisch gebeten, die Arbeit zurückzuziehen, weil sie das Vertrauen der Menschen in die neuen Impfstoffe beeinträchtigen könnte." Aus den Augen, aus dem Sinn? Danke, "einige Forscher"!

Als ob das nicht schon genug wäre, scheinen GQDs beim Transport von "Zeug" zu den Zellkernen genauso nützlich, wenn nicht sogar nützlicher zu sein als die allgegenwärtigen LINE-1-Enzyme. Genau das steht in der Forschungsarbeit vom März 2018, "Application of graphene quantum dots for simultaneous fluorescence imaging and tumor-targeted drug delivery": "Nach Anwendung der GQDs als Wirkstoffträger verbesserte sich die Wirksamkeit von DOX, ohne dass gleichzeitig die DOX-Dosis erhöht wurde. Die Ergebnisse der zellulären Aufnahme von DOX-GQDs-RGD-Konjugaten zeigen, dass nicht nur DOX, sondern auch einige GQDs nach 16 Stunden Inkubation in die Zellkerne eindrangen. Diese Verstärkung in Verbindung mit einer effizienten nuklearen Verabreichung verbesserte die Zytotoxizität von DOX drastisch. Diese Art von Wirkstofftransportsystem auf der Grundlage von GQDs könnte in der Biomedizin breite Anwendung finden."

https://elifesciences.org/articles/30058: "LINE-1 gelangt in den Zellkern, wenn die Zelle sich zu teilen beginnt und die Zellkernmembran zerfällt. Die LINE-1-Komplexe werden dann im Kern zurückgehalten, während sich die Membran des Kerns erneuert. Später, wenn die Zelle ihr genetisches Material dupliziert, beginnt LINE-1, sich selbst zu kopieren und einzufügen. Mita et al. fanden zusammen mit einer anderen Forschergruppe auch heraus, dass sich während dieses Prozesses nur LINE-1-RNA und ORF2p im Zellkern befanden."

Was kann man daran nicht mögen? Dies könnte die ultimative Erklärung für den indirekten Nachweis sein, dass GQDs in dem von Pfizer als "Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff" bezeichneten Gentherapie-Präparat vorhanden sind, wenn ein Teil der S-Spike-mRNA an GQDs gebunden ist, um sie in die Zellkerne zu transportieren. Vielleicht dachten sie, es wäre cool, den S-Spike-Code in das menschliche Genom zu integrieren, um das Immunsystem dauerhaft zur Produktion von Antikörpern gegen den S-Spike anzuregen und so einen dauerhaften Schutz gegen SARS-CoV-2 zu bieten.

"Was ist das Schlimmste, was passieren könnte?"

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Grüße

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Ich bin und zugleich nicht.