Das ist eine gute Frage.

Ich könnte mir vorstellen, dass manche Medikamente beim Corona-Virus helfen würden.
Bei der Einbringung von mRNA mittels LNPs bin ich mir nicht so sicher.

Folgende HIV-Medikamente gibt es:

Entry-Hemmer

Entry-Hemmer (übersetzt: Eintrittshemmer, auch Entry-Inhibitoren genannt) hindern HIV, sich an Körperzellen zu binden und in sie einzudringen. Davon gibt es vier Untergruppen:

CCR5-Korezptorblocker besetzen eine wichtige Anschlussstelle („Rezeptor“) auf der Zelloberfläche, die HIV benötigt, um sich mit der Zelle zu verbinden. So verhindern die Medikamente, dass HIV an die Zelle andockt.
CD4-Blocker besetzen einen weiteren Rezeptor, den HIV zum Andocken benötigt.
Fusionshemmer wirken wie ein Distanzstück und halten das Virus auf Abstand von der Zellhülle. So verhindern sie, dass das Virus mit der Körperzelle verschmilzt.
Attachment-Inhibitoren blockieren ein Viruseiweiß, das an CD4/CCR5 bindet und verhindern so das Andocken an die Wirtszelle.

Reverse-Transkriptase-Hemmer

Das Enzym Reverse Transkriptase ist ein Bestandteil von HIV. Das Virus benötigt es, um sein Erbgut der menschlichen Zelle anzupassen. Reverse-Transkriptase-Hemmer (auch: -Inhibitoren) verhindern diesen Vorgang.

Diese Medikamentenklasse unterteilt sich noch einmal:

Nukleotid- und Nukleosidanaloge Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) werden als falsche, funktionsuntüchtige Bausteine in die Zelle eingeschleust und unterbrechen so den Prozess der Umschreibung.
Nicht-nukleosidale Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTIs) blockieren direkt das Enzym Reverse Transkriptase.

Integrase-Hemmer

Die Integrase ist ein viruseigenes Enzym. HIV benötigt es, um sein Erbmaterial in den Kern der menschlichen Zelle einzubauen. Integrase-Hemmer verhindern diesen Schritt der Virusvermehrung.

Protease-Hemmer

Mithilfe des Virus-Enzyms Protease werden in der HIV-infizierten Zelle neue Virusbausteine produziert und hinterher zusammengesetzt. Protease-Hemmer (auch: -inhibitoren) verhindern diesen Prozess.

Capsid-Hemmer

Das Erbmaterial von HIV kommt in einer Art Transportverpackung, dem „Capsid“. Durch Capsid-Hemmer wird der Aufbau dieses Capsids gestört und das Erbmaterial von HIV wird vorzeitig abgebaut, bevor es die Zelle „umprogrammieren“ kann.

Ob diese bei mRNA wirken ist mehr wie fraglich, da sie das Eindringen des HI-Virus' in die menschlichen Zellen unterbinden. mRNA von Pfizer/Moderna kommt nicht mittels eines Trägervirus' in die Zellen, sondern über die LNPs. Das dürfte auch biochemisch (teilweise) anders ablaufen. Aber wie geschrieben, ich bin nur Laie, vielleicht kann @Geminus hier etwas dazu beitragen.

Edit: Etwas genauer: Vielleicht haben Reverse-Transkriptase-Hemmer einen positiven Einfluss auf die Reduktion der Spike-Produktion aus der mRNA. Vorallem diese hier:

Nicht-nukleosidale Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTIs) blockieren direkt das Enzym Reverse Transkriptase.

Aber dazu verstehe ich zu wenig von den biochemischen Abläufen der mRNA in den Zellen.

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Grüße



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