Thread über die 4 #HIV-Inserts, die im Genom des Glykoproteins #Spike vorhanden sind. Es handelt sich um 3 GP120-Sequenzen (Glyco-Oberflächenprotein) und 1 GAG-Sequenz (Gruppenspezifisches Anti-Gen).
Die Glykoproteine GP120 dienen der Anheftung des Virus an den CD4-Zellrezeptor der Zielzellen. Die GAG-Sequenz kodiert für die Furin-Spaltstelle und ermöglicht eine hohe Affinität zu den ACE2-Zellrezeptoren.
https://www.nature.com/articles/s41586-021-03237-4
https://ncbi.nlm.nih.gov/nucleotide/OK120841.1

Nach der Übersetzung in animierte Säuresequenzen sieht man, dass ein erstes GP120-Insert des thailändischen Subtyps von #HIV darin enthalten ist:

Ein zweites GP120-Insert, das vom kenianischen Subtyp von #HIV stammt, ist ebenfalls vorhanden:

Und hier ist das dritte GP120-Insert, diesmal vom indischen Subtyp von #HIV. Die Tatsache, dass die Einsätze von verschiedenen Subtypen stammen, ist ein starker Indikator für eine Laborkonstruktion.

Das Glykoprotein #Spike ist ein Homotrimer, wobei jedes Monomer eine Reihe von zwei prominenten Flossen besitzt, eine große und eine kleine. Hier ist ein 3D-Rendering davon, basierend auf der Moderna-Sequenz:
https://video.twimg.com/tweet_video/FNutP37WQAAiW76.mp4

Die #GP120-Inserts 1, 2 und 3 des #VIH kodieren für die Spitzen der großen Flossen des #Spike. Ihre periphere Lokalisierung ermöglicht die Anheftung von Spike an CD4+ T-Lymphozyten z.B. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1910691/ Image.
Die CD4-gp120-Interaktion und die AIDS-Pathogenese - PubMed
Eine Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) führt zu einer fortschreitenden Zerstörung der CD4+ Untergruppe der T-Lymphozyten, was zu Immunschwäche und AIDS führt. Die Selektivität der CD4+ Zellzerstörung...
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1910691/

"Die HIV-Infektion führt zu einer fortschreitenden Zerstörung der CD4+ T-Zellen, was zu Immunschwäche und AIDS führt. Die Selektivität der Zerstörung von CD4+-Zellen ist auf die spezifische Bindung von gp120, dem Glykoprotein der äußeren Hülle von HIV, an CD4 zurückzuführen".
Was das GAG-Insert von #HIV betrifft, so kodiert es für kleine Flossen, die eine Hyperaffinität zu den ACE2-Rezeptoren der Zellen ermöglichen. Laut @Nature spielen diese Furin-Spaltstellen eine wichtige Rolle in der Pathogenese von #SARSCoV2
https://www.nature.com/articles/s41586-021-03237-4

https://www.nature.com/articles/s41586-021-03237-4

Was ist davon zu halten, dass diese #HIV-Inserts aus drei verschiedenen Subtypen genau an den peripheren Stellen der #Spike lokalisiert sind, was die Anheftung an die Zielzellen und damit die Pathogenität erleichtert?
https://video.twimg.com/tweet_video/FNu2u_TWYAIBNIg.mp4

(Thread erstellt auf der Grundlage einer Diskussion mit @JikkyKjj ). Danke an @JCPEREZCODEX, der als Erster über diese Inserts berichtet hat. Danke für RT. @xazalbert @PinsolleT @Parsifaler @Medic4allHuman @Un_EtreHumain @EChabriere @AssociationPEC @grandosek @verity_france @MartineWonner
NB: Längere und bessere 3D-Renderings hier: https://odysee.com/@LeBiochimiste:f/Spike3D:b
@JikkyKjj vielleicht gefällt dir das auch.
Spike Moderna in 3D
3D-Rendering des Proteins Spike Moderna anhand der mRNA-Sequenz von: https://ncbi.nlm.nih.gov/nucleotide/OK120841.1
https://odysee.com/@DerBiochemiker:f/Spike3D:b
Und natürlich posthumer Dank an Prof. #Montagnier, den großen Entdecker, Zertrümmerer überkommener Ideen und Verteidiger der Wissenschaft, wie sie immer sein sollte: undogmatisch, offen und frei.

Update: @Medic4allHuman, der die Veröffentlichung mit der #Moderna-Sequenz zur Verfügung gestellt hatte, hat einen Link zur mRNA-Sequenz von #Spike #Pfizer gepostet, danke! Dasselbe Bild, alle 4 #HIV-Inserts sind vorhanden, und das aus gutem Grund: Es ist die gleiche Aminosäuresequenz wie die von #Moderna

Überlagerung der beiden Sequenzen, die für die Proteine #Spike #Pfizer und #Moderna kodieren, in lila:

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

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Grüße

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Ich bin und zugleich nicht.