Rintrah.nl deepl.com-Übersetzung: Ja, die Impfstoffe sind eine Gentherapie

Ikonoklast, Federal Bananarepublic Of Germoney, Freitag, 28.01.2022, 20:52 (vor 812 Tagen)6449 Views

Rintrah.nl deepl.com-Übersetzung: Ja, die Impfstoffe sind eine Gentherapie

Ja, die Impfstoffe sind eine Gentherapie

Wenn Sie sich im Internet umsehen, werden Sie feststellen, dass jeder, der behauptet, diese Impfstoffe seien eine Form der Gentherapie, sofort zensiert wird. Die Faktenprüfer, das Äquivalent zu den Bürokraten des Wahrheitsministeriums in unserer Zeitlinie, sind ebenfalls eifrig dabei, die Behauptung zu entkräften, dass die Impfstoffe eine Form der Gentherapie sind. Wenn Sie also nachschlagen, werden Sie sofort feststellen, dass Sie einer massiven Lüge aufgesessen sind. Denn was sagt man Ihnen?

-Die mRNA-Impfstoffe von Moderna und Pfizer sind keine Form der Gentherapie.

Genau das ist die Lüge des Weglassens. Man kann darüber streiten, ob die mRNA-Impfstoffe von Moderna und Pfizer als Gentherapie zu betrachten sind, da die mRNA nur vorübergehend exprimiert werden sollte. Aber was fehlt uns hier? Uns fehlen zwei der vier Impfstoffe, die wir in der westlichen Welt erhalten. Man kann argumentieren, dass die mRNA-Impfstoffe keine Form der Gentherapie sind, da die mRNA wahrscheinlich nicht dauerhaft in das Genom integriert wird. Aber Milliarden von Menschen auf der ganzen Welt haben inzwischen eine Dosis von zwei anderen Impfstoffen erhalten, die von Janssen und Astrazeneca hergestellt werden.

Beachten Sie, dass die Faktenprüfer NIEMALS die Adenovirus-Vektor-Impfstoffe erwähnen, wenn sie versuchen, die Behauptung der "Gentherapie" zu widerlegen. Sie erwähnen sie nicht, weil diese Impfstoffe als Gentherapie konzipiert sind. In dem Artikel, den ich oben verlinkt habe, wird kein Wort über diese Adenovirus-Vektor-Impfstoffe erwähnt. Das ist ein Eingeständnis durch Unterlassung.

Der ganze Sinn der Verwendung eines Adenovirus-Vektors besteht darin, dauerhafte genetische Veränderungen im Körper zu bewirken. Und wenn wir das bei jemandem tun, der aufgrund einer genetischen Mutation eine ansonsten tödliche Stoffwechselkrankheit hat, werde ich mich nicht beschweren. Aber sie haben diese Impfstoffe Hunderten von Millionen junger gesunder Menschen weltweit verabreicht.

Inzwischen sind weltweit 2,5 Milliarden Dosen des Impfstoffs von Astrazeneca verteilt worden. Hinzu kommen Hunderte von Millionen Menschen, die mit dem Janssen-Impfstoff geimpft wurden. In Russland erhalten Millionen von Menschen den Sputnik-Impfstoff, der ebenfalls einen Adenovirus-Vektor verwendet.

Was haben diese Impfstoffe gemeinsam? Es handelt sich um replikationsdefekte Adenovirus-Vektorimpfstoffe. Ein Adenovirus ist ein DNA-Virus, das in Ihre Zellen eindringt, um DNA zu liefern, die die Zelle dann exprimieren wird. Den Adeno-Viren, die in diesen Impfstoffen verwendet werden, fehlen bestimmte Gene, was sie im Allgemeinen daran hindern sollte, neue Kopien von sich selbst zu erstellen, die weitere Zellen infizieren können. Dennoch gelingt es ihnen, zunächst in Ihre Zellen einzudringen und die genetische Nutzlast zu übertragen.

Diese Impfstoffe sind so konzipiert, dass sie DNA, die Kopien des Spike-Proteins produziert, in Ihre Zellen einschleusen. Während die mRNA-Expression nur vorübergehend sein sollte, sind diese Adenovirus-Vektor-Impfstoffe so konzipiert, dass sie Ihren Körper dauerhaft dazu bringen, die an Ihre Zellen gelieferte DNA zu exprimieren.

Schauen Sie sich diese Studie an:

Adenovirale Vektoren persistieren in vivo und erhalten aktivierte CD8+ T-Zellen: Auswirkungen auf ihre Verwendung als Impfstoffe

Die Zahl der CD8+ T-Zellen wächst schnell und schrumpft dann wieder, nachdem sie ihrem kognitiven Antigen ausgesetzt wurden. Hier zeigen wir, dass die anhaltende Häufigkeit transgenproduktspezifischer CD8+ T-Zellen, die durch replikationsdefekte Adenovirus-Vektoren hervorgerufen werden, mit der Persistenz geringer Mengen transkriptionell aktiver Adenovirus-Vektorgenome am Ort der Inokulation, in der Leber und in lymphatischem Gewebe zusammenhängt. Kontinuierlich produzierte kleine Antigenmengen halten voll aktive Effektor-CD8+-T-Zellen aufrecht und ermöglichen gleichzeitig deren Differenzierung zu zentralen Gedächtniszellen. Die langfristige Persistenz adenoviraler Vektoren könnte sich als äußerst vorteilhaft für ihre Verwendung als Impfstoffe gegen Krankheitserreger erweisen, bei denen der T-Zell-vermittelte Schutz sowohl voll aktivierte T-Zellen für die unmittelbare Kontrolle virusinfizierter Zellen als auch zentrale CD8+ T-Gedächtniszellen erfordert, die aufgrund ihrer höheren Proliferationskapazität am besten geeignet sind, Zellen zu eliminieren, die von Krankheitserregern infiziert wurden, die der ersten Welle von Effektor-T-Zellen entkommen sind.

Weiter unten lesen wir:

Um formal nachzuweisen, ob das Genom des E1-deletierten Ad-Vektors persistiert, wurde das Gewebe von Mäusen 4, 30, 90 und 360 Tage nach der intramuskulären Immunisierung mit einem AdC68-Vektor mittels einer verschachtelten Echtzeit-PCR auf das Vorhandensein von Vektorsequenzen untersucht (Abbildung 2A).19 In den meisten Geweben wie Eierstöcken, von der Impfstelle entfernten Muskeln, Lunge, Herz, Gehirn, Magen, nasalem lymphatischem Gewebe oder Luftröhre konnten keine Vektorsequenzen nachgewiesen werden (nicht gezeigt). Vier Tage nach der Impfung mit einem AdC68-Vektor konnten Transgen-Sequenzen in Leber, Milz und dem geimpften Muskel nachgewiesen werden. Nach 30 und 90 Tagen waren die Vektoren bei den meisten Tieren in diesen Geweben noch nachweisbar, nahmen aber allmählich um das 102- bis 103-fache ab. Nach einem Jahr waren die relativen Kopienzahlen in der Leber und in den injizierten Muskeln vergleichbar mit denen am Tag 90, während in der Milz ein weiterer Rückgang zu verzeichnen war.

Diese Adenovirus-Vektoren sind so konzipiert, dass Ihr eigenes Gewebe die DNA dauerhaft exprimiert. Der einzige Grund dafür, dass die Expression im Laufe der Zeit abnimmt, ist, dass Ihr eigenes Immunsystem diese Zellen aufspürt, um sie zu zerstören. Wenn Sie mit einem der Adenovirus-Vektoren geimpft wurden, ist Ihr Immunsystem ständig bemüht, alle Zellen loszuwerden, die zur Produktion des toxischen Spike-Proteins umprogrammiert wurden. Es scheint jedoch, dass Ihr Körper nicht in der Lage ist, diese Zellen aus den Muskeln und der Leber loszuwerden.

Abgesehen von der einfachen Tatsache, dass Sie nicht wollen, dass Ihr Immunsystem Ihr eigenes Gewebe angreift, ist das Spike-Protein giftig. Ihr eigener Körper produziert nun chronisch dieses giftige Protein, das in den Blutkreislauf abgegeben wird. Das Spike-Protein schädigt Ihre hämatopoetischen Stammzellen. Diese Stammzellen sind für die Produktion Ihrer weißen Blutkörperchen verantwortlich.

Wenn Sie einen der Adenovirus-Vektorimpfstoffe erhalten haben, bedeutet dies, dass Ihnen ein genetisch manipuliertes Virus injiziert wurde, das fremdes genetisches Material in Ihre Zellen einschleusen soll, das so lange bestehen bleibt, wie die Zellen selbst überleben. Dieses genetische Material produziert ein toxisches Protein, das in der Lage ist, die Stammzellen zu schädigen, die für die Bildung Ihrer weißen Blutkörperchen verantwortlich sind.

Genau darauf zielen diese Impfstoffe ab. Die ganze Technik, die sie anwenden, soll Ihren Körper dazu bringen, ständig kleine Mengen dieses toxischen Proteins zu produzieren, damit Ihr Immunsystem ständig eine anhaltende Immunreaktion gegen dieses toxische Protein auslöst. Deshalb muss man nur eine Dosis verabreichen, während man bei den mRNA-Impfstoffen zwei Dosen erhält.

Man kann Ihnen nicht einmal zwei Dosen des Adenovirus-Vektorimpfstoffs verabreichen, weil er dann nicht mehr richtig funktioniert. Ihr Immunsystem ist sofort in höchster Alarmbereitschaft für das Adenovirus-Material und wird alles tun, um zu verhindern, dass diese Viren erneut in Ihre Zellen gelangen. Das funktioniert aber nur beim ersten Mal, weil Ihr Immunsystem noch nicht auf das vorbereitet ist, was sie tun. Beachten Sie, dass alle Booster, die den Menschen verabreicht werden, auf mRNA basieren. Niemand, der einen Adenovirus-Vektor-Impfstoff erhalten hat, bekommt eine Auffrischungsimpfung, die auf einem Adenovirus-Vektor-Impfstoff basiert.

Und falls es Ihnen noch nicht aufgefallen ist: Das Spike-Protein des eigentlichen Virus verändert sich mit der Zeit. Aber im Moment produzieren Ihre eigenen Zellen immer noch eine Version des Spike-Proteins, die sich von der in Omicron gefundenen Version völlig unterscheidet. Ihr Immunsystem wird darauf vorbereitet, sich gegen eine Version des Spike-Proteins zu verteidigen, die nicht mehr existiert, weil Ihre eigenen Zellen umprogrammiert wurden, um eine Version des Spike-Proteins zu produzieren, die nicht mehr existiert.

Es ist auch erwähnenswert, dass sie Ihre Zellen nicht nur dazu gebracht haben, das normale, einfache Wuhan-Spike-Protein zu produzieren. Sie führten Veränderungen in das Genom ein, um eine Version des Spike-Proteins zu produzieren, die in der Konformation stabilisiert ist, die es ihr ermöglicht, an den ACE2-Rezeptor zu binden. Die Affinität dieser stabilisierten Version des Spike-Proteins zum ACE2-Rezeptor scheint höher zu sein als die des natürlichen Spike-Proteins.

Ihre T-Zellen sind nun ständig gezwungen, alle Zellen anzugreifen, auf die sie treffen und die dieses Spike-Protein exprimieren. Es ist bekannt, dass anhaltende Infektionen zu einer Erschöpfung der T-Zellen führen, und diese Adenovirus-Vektor-Impfstoffe können bei einigen Menschen durchaus das gleiche Problem verursachen, wir wissen es nur noch nicht. Es ist nicht normal, dass ein Impfstoff eine Immunantwort hervorruft, die innerhalb weniger Monate so dramatisch abnimmt. Bedenken Sie, dass der Grund, warum die Impfstoffe nicht mehr wirken, nicht nur darin liegt, dass sich das Virus selbst verändert, sondern auch darin, dass die Immunreaktion selbst schnell abnimmt. Warum lässt die Immunreaktion so schnell nach? Wir wissen es nicht.

Die Gentherapie ist schwierig und voller Risiken. Gentherapien mit Retroviren verursachten Leukämie. Gentherapien mit Adenoviren galten anfangs als ziemlich sicher, aber jetzt ist klar, dass auch sie Veränderungen verursachen, die zu Krebs führen. Bei Mäusen haben Adenovirus-Gentherapien bekanntermaßen zu Leberkrebs geführt. Die Adenovirus-DNA verursacht Veränderungen, die die Zellen dazu anregen, sich selbst zu teilen. Bei menschlichen Kindern finden wir Adenovirus-DNA in den meisten Hirntumoren.

Niemand kann Ihnen sagen, ob diese Adenovirus-Vektor-Impfstoffe Jahre später Krebs verursachen werden. Es ist ein Risiko, das unmöglich zu quantifizieren ist, aber es ist ein Experiment, das jetzt mit Hunderten von Millionen junger Menschen auf der ganzen Welt durchgeführt wurde. Hunderte von Millionen Menschen wurden einer Gentherapie unterzogen, nicht um eine Krankheit zu heilen, sondern um sie vor einem Virus zu schützen, das sie infizieren könnte, nur damit der Versuch, sie vor dem Virus zu schützen, fehlschlägt.

Dies ist das rücksichtsloseste Experiment in der Geschichte der Menschheit.

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Grüße

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Niemals haben wir "unser" Leben im Griff!

Die meisten von uns ziemlich gut, ohne es zu wissen.


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