Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33113270/

Aufklärung der Probanden über das Risiko einer Verschlechterung der klinischen Erkrankung durch COVID-19-Impfstoffe

Zusammenfassung

Ziele der Studie: Das Verständnis der Patienten ist ein entscheidender Faktor für die Einhaltung der medizinethischen Standards für die informierte Zustimmung bei der Planung von Studien. Ziel der Studie war es, festzustellen, ob es genügend Literatur gibt, um von Klinikärzten zu verlangen, dass sie das spezifische Risiko, dass COVID-19-Impfstoffe bei Exposition gegenüber einem Provokationsvirus oder einem zirkulierenden Virus die Krankheit verschlimmern könnten, offenlegen.

Methoden zur Durchführung der Studie: Die veröffentlichte Literatur wurde gesichtet, um präklinische und klinische Belege dafür zu finden, dass COVID-19-Impfstoffe die Krankheit bei Exposition gegenüber Provokations- oder zirkulierenden Viren verschlimmern können. Klinische Studienprotokolle für COVID-19-Impfstoffe wurden überprüft, um festzustellen, ob die Risiken ordnungsgemäß offengelegt wurden.

Ergebnisse der Studie: COVID-19-Impfstoffe, die neutralisierende Antikörper hervorrufen sollen, können die Empfänger des Impfstoffs mehr für eine schwerere Erkrankung sensibilisieren, als wenn sie nicht geimpft wären. Impfstoffe gegen SARS, MERS und RSV wurden nie zugelassen, und die bei der Entwicklung und Erprobung dieser Impfstoffe gewonnenen Daten deuten auf ein ernsthaftes mechanistisches Problem hin: Impfstoffe, die empirisch nach dem traditionellen Ansatz entwickelt werden (bestehend aus dem unveränderten oder minimal veränderten viralen Coronavirus-Spike, der neutralisierende Antikörper hervorruft), können unabhängig von der Verabreichungsmethode, ob sie aus Protein, viralen Vektoren, DNA oder RNA bestehen, die COVID-19-Erkrankung durch antikörperabhängiges Enhancement (ADE) verschlimmern. Dieses Risiko wird in den Protokollen für klinische Studien und in den Einwilligungsformularen für laufende COVID-19-Impfstoffversuche derart verschleiert, sodass eine angemessene Aufklärung der Patienten über dieses Risiko unwahrscheinlich und eine wirklich informierte Einwilligung der Probanden in diesen Versuchen nicht möglich ist.

Schlussfolgerungen aus der Studie und klinische Implikationen: Das spezifische und signifikante COVID-19-Risiko von ADE sollte den Versuchspersonen, die derzeit an Impfstoffversuchen teilnehmen, sowie denjenigen, die für diese Versuche rekrutiert werden, und den zukünftigen Patienten nach der Zulassung des Impfstoffs deutlich und unabhängig offengelegt werden, um den medizinisch-ethischen Standard des Patientenverständnisses für eine informierte Einwilligung zu erfüllen.

Plus das folgende:

Impfstoff-induzierte Immun-Apokalypse

Link: https://drsircus.com/general/vaccine-induced-immune-apocolypse/

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Grüße

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Ich bin und zugleich nicht.