https://twitter.com/Parsifaler/status/1502146991219900419?cxt=HHwWhoCswdqu2dgpAAAA

deepl-Übersetzung:

Ich lag also im Bett und las Zeitungen auf meinem Tablet. Und ich las eine, die mich zwang, ins Büro zurückzukehren, um dies zu veröffentlichen. Und ja, sogar ich bin schockiert über das, was ich gefunden habe. Sie werden es auch sein. Spike Protein funktioniert nicht. WTF ist hier los.

https://www.nature.com/articles/nm.3985

Übersetzung des relevanten Teils aus dem Screenshot:

Die Bewertung verfügbarer immuntherapeutischer und prophylaktischer Maßnahmen gegen SARS ergab eine geringe Wirksamkeit; sowohl monoklonale Antikörper als auch Impfstoffe konnten das neue Spike-Protein nicht neutralisieren und vor einer Infektion mit CoVs schützen.

Dieser Ansatz bietet nicht nur eine Vorbereitung auf künftige neu auftretende Viren, sondern muss auch im Zusammenhang mit der von der US-Regierung verordneten Pause für Studien zum Funktionsgewinn (GOF) betrachtet werden22. Auf der Grundlage früherer Emergenzmodelle (Abb. 4a,b) wurde nicht erwartet, dass die Schaffung von chimären Viren wie SHC014-MA15 die Pathogenität erhöht. Obwohl SHC014-MA15 im Vergleich zum mausadaptierten SARS-CoV abgeschwächt ist, zeigten ähnliche Studien zur Untersuchung der Pathogenität von CoVs mit dem Wildtyp-Urbani-Spike innerhalb des MA15-Rückgrats keinen Gewichtsverlust bei Mäusen und eine geringere Virusreplikation23. Im Vergleich zum Urbani-Spike-MA15-CoV zeigt SHC014-MA15 also einen Zuwachs an Pathogenität (Abb. 1). Auf der Grundlage dieser Ergebnisse könnten wissenschaftliche Prüfgremien ähnliche Studien, bei denen chimäre Viren auf zirkulierenden Stämmen aufgebaut werden, als zu riskant einstufen, da eine erhöhte Pathogenität in Säugetiermodellen nicht ausgeschlossen werden kann. In Verbindung mit Beschränkungen für an Mäuse angepasste Stämme und der Entwicklung von

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

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Ich bin und zugleich nicht.

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Heute kommt's dicke...

Anscheinend muss wohl auch mit einer Herzinfarkt-Epidemie bei Gespritzten gerechnet werden:

https://nitter.net/JikkyKjj/status/1502224150064103428

Man beachte, dass Peter Doherty (auch bekannt als #UkrainePete) @abcnews's #TheDrum (ein linker politischer Medienkanal) rekrutiert, um die massive Welle von Herzinfarkten, die jetzt kommt, als Folge von #covid19 zu propagieren.

Er und sie stecken zu tief drin. Bitte archivieren.

...

Nur um das klarzustellen: Der Grund, warum sie das tun, ist, dass fast jeder, der 2 oder 3 Dosen mRNA erhalten hat, dann #covid19 bekommen hat.

Das erlaubt es ihnen, die Todesfälle als "langes Covid" oder andere Propaganda darzustellen.

Das haben sie auch mit Shane Warne gemacht.

Prionenkrankheit durch Spritzung ausgelöst? Hier eine "Korellation":

https://nitter.net/Parsifaler/status/1502244051768201216

Weit zurück zu einer meiner ersten SARS-CoV-2-Hypothesen, die sich leider bewahrheitet hat.

Leider gibt es in meinem Bekanntenkreis jemanden, der an CJd erkrankt ist, die zur "Familie" der Prionenerkrankungen gehört. Eine tödliche autodegenerative neurologische Erkrankung, an der die meisten innerhalb von 12 Monaten nach der Diagnose sterben.

Sie passt überhaupt nicht in die Statistik. Sie war viel zu jung, aber sie hatte einen doppelten Schlaganfall.

Traurig.

Und zum Schluss noch eine VT:

Hatte MH17 etwas mit dieser ganzen Sache zu tun?

https://nitter.net/helper_mouse/status/1501921013587529728

Was ist das - Sie meinen, Peter Doherty ist involviert - was für eine Überraschung.
Vielleicht werden wir die Wahrheit über MH17 erfahren. Dies sind Dokumente über den Transfer von Krankheitserregern aus der Ukraine nach Australien

Vielleicht sind wir heute Abend schlauer...

Alles mit deepl.com übersetzt.

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Grüße

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Ich bin und zugleich nicht.

Gibt es eine Möglichkeit, diese Vielzahl an Artikeln übersichtlich auf einer Seite zusammenzufassen?

Wenn ich unter "Suche" ikonoklast angebe, kommen alle möglichen Beiträge, in denen Ikonoklast irgendwie erwähnt wurde, aber keine Zusammenstellung.

Eigentlich wäre eine Parallel-Veröffentlichung auf einer Webseite oder einem Blog sinnvoll, oder?

...korrigiere mich, wenn ich falsch liege (ich verstehe maximal die Hälfte deiner Ausführungen), aber kam da nicht heraus, dass die Impfungen nur wirken, weil sie das Immunsystem schwächen und es daher nicht so oft überschießt?

Wenn jetzt das Spike-Protein (aus der Impfung) aber das Immunsystem entsprechend triggert, sollte dann der spätere Infektionsverlauf nicht heftiger sein?

*grübel*

Ich schnall das alles nicht.

Dr. Campbell analysiert die Pfizer-Dokumente und spricht von einem der größten Skandale aller Zeiten:

https://piped.kavin.rocks/watch?v=7YOD9drZasM

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Grüße

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Ich bin und zugleich nicht.

Die Impfstoffe werden in den Niederlanden nach hinten losgehen

In den letzten Monaten gab es in den Niederlanden eine große Welle von BA.1 Omicron, durch die sich viele Menschen infiziert haben. Die Zahl der Todesfälle und Krankenhausaufenthalte war jedoch sehr gering. Die Regierung hatte eine vollständige Abriegelung veranlasst, aber es wird Sie nicht schockieren zu hören, dass dies keinen wirklichen Einfluss auf die Welle hatte.

Wie kam es also zu den niedrigen Sterbe- und Krankenhausaufenthaltszahlen? Das ist ganz einfach: Die älteren Menschen hatten Auffrischungsimpfungen erhalten. Die Auffrischungsimpfungen bieten einen gewissen Schutz vor Infektionen, und da die älteren Menschen meist mit anderen älteren Menschen zusammen sind, reicht das aus, um die Infektionsraten niedrig zu halten. Sie können die Infektionsraten hier sehen:

Ich habe hier den Höhepunkt der großen BA.1-Welle in den Niederlanden markiert. Die verschiedenen Altersgruppen waren unterschiedlich häufig infiziert. Je nach Definition war die Wahrscheinlichkeit, dass sich junge Erwachsene anstecken, vier- bis zehnmal höher als bei älteren Menschen, während im vorangegangenen Winter die Wahrscheinlichkeit, dass sich ältere Menschen anstecken, sogar höher war als bei jungen Menschen.

Mit anderen Worten, wenn man die Gesamtzahl der Fälle betrachtet und sie mit der Zahl der Krankenhausaufenthalte und Todesfälle vergleicht, könnte man den Eindruck gewinnen, dass es sich bei Omicron um eine sehr milde Variante handeln muss. Hätten sich jedoch ältere Menschen in gleichem Maße infiziert wie junge Erwachsene, hätten wir rekordverdächtige Krankenhausaufenthalte und Todesfälle zu verzeichnen gehabt. Diese Rekorde sind jedoch ausgeblieben, weil die niederländische Regierung eine Sperre in Kombination mit einer Auffrischungskampagne eingesetzt hat, um die Zahl der Infektionen bei älteren Menschen zu verringern.

Leider ist es jedoch ein schlechtes Geschäft, Menschen ständig eine alte Version des Wuhan-Spike-Proteins zu injizieren, um sie vor neuen Varianten zu schützen. Das geschieht folgendermaßen:

1. Sie impfen Menschen, die nun für 2 Wochen oder 1 Woche nach der Auffrischung einem erhöhten Infektionsrisiko ausgesetzt sind. Diese Infektionen werden der vorherigen Kategorie zugerechnet. Die Infektionen nach der ersten Impfung (die massiv sind) werden als Infektionen bei den Ungeimpften gezählt, die Infektionen in den Wochen nach der zweiten Impfung als Infektionen bei denen, die eine Impfung erhalten haben usw. Durch diese Spielerei mit den Definitionen wird die offensichtliche Wirksamkeit dieser Impfstoffe stets verbessert.

2.Nach diesen Wochen ist der Schutz vor Infektionen für einige Monate gewährleistet. Wann immer Sie eine weitere Massenimpfung für ältere Menschen mit hohem Risiko organisieren, senken Sie damit die Zahl der SARS-COV-2-bedingten Krankenhausaufenthalte und Todesfälle. Der Schutz vor einer Ansteckung ist bei weitem nicht perfekt, aber ältere Menschen haben meist mit anderen älteren Menschen zu tun, so dass die Fallzahlen selbst bei einem bescheidenen individuellen Schutz stark zurückgehen können.

3. Nach einigen Monaten beginnt der Schutz zu schwinden, und es werden vermehrt Fälle von Durchbruchsinfektionen gemeldet. Das Infektionsrisiko ist bei Personen mit einer geschwächten Immunreaktion sogar höher als bei ungeimpften Personen.

4. Nachdem die Antikörperspiegel hinreichend abgeklungen sind, besteht für ältere Menschen nun ein erhöhtes Risiko für eine schwere Infektion, da die Immunreaktion nicht mehr so umfassend ist. Mit jeder weiteren Impfung konzentriert sich das Immunsystem mehr und mehr auf das Wuhan-Spike-Protein, was zu Lasten seiner Fähigkeit geht, auf andere Varianten zu reagieren.

5.Die Regierungen machen sich große Sorgen und beschließen, allen älteren Menschen eine weitere Impfung zu verabreichen, in der Hoffnung, dass sie dadurch ein paar Monate länger leben können.

Das ist zum Beispiel der Grund, warum die Zahl der Todesfälle in Israel ganz anders ist als in den meisten westlichen Ländern:

Die Impfstoffe sind dabei, in den Niederlanden zu scheitern

11. März 2022 Radagast Uncategorized 2

Als Israel von Omicron getroffen wurde, befand es sich bereits in einem Stadium, in dem die Wirkung der dritten Spritze nachzulassen begann. Und so mussten all diese Menschen, die drei Impfungen erhalten hatten, diese Infektion mit einer Antikörperreaktion bewältigen, die durch eine verminderte Fähigkeit zur Anpassung an neue Varianten wie Omicron gekennzeichnet war. Die israelische Regierung reagierte darauf, indem sie den älteren Menschen eine vierte Impfung verabreichte, was die Sache für einige weitere Monate hinauszögert.

Inzwischen ist Israel unter den Nationen der Welt einzigartig, was das Ausmaß betrifft, in dem Omicron beginnt, sich zu entwickeln, um die durch den Impfstoff ausgelöste Immunantwort zu überwinden. Es gibt eine Variante, die jetzt in Israel in hohen Raten auftaucht, die sonst nirgendwo auftaucht, BA.2 mit 346K. Von dieser Variante würden wir erwarten, dass sie eine extrem starke Fähigkeit hat, der Wuhan-Spike-Antikörperreaktion zu entgehen, viel stärker als alles, was wir bisher gesehen haben.

Ich kann gar nicht genug betonen, wie dumm es ist, die Menschen ständig mit genau demselben Spike-Protein zu impfen. Das birgt eine Katastrophe in sich. Der Beweis dafür dürfte in Israel sehr deutlich sein, wo die Todesfälle durch die angeblich viel mildere Omicron-Variante die Todesfälle durch die Delta-Welle übertrafen.

Die Niederlande planen jetzt die vierte Runde der Injektion mit dem Spike-Protein aus Wuhan, so dass wir jetzt zwei Dinge sehen werden:

1. Eine Reihe von geimpften Personen hat schließlich genug von diesen Impfstoffen und den damit verbundenen Nebenwirkungen, so dass ihre Immunreaktion nachlässt und sie in den kommenden Monaten ein hohes Risiko für eine schwere BA.2-Infektion haben werden.

2. Eine Reihe von Menschen wird sich die vierte Impfung geben, um sich ein paar weitere Monate Schutz gegen BA.2 zu verschaffen, allerdings um den Preis schwerer Nebenwirkungen und des unvermeidlichen Nachlassens der Immunreaktion, was zu einer unvermeidlichen nächsten Infektionswelle führt, sobald die vierte Impfung nachlässt.

Wir haben etwas Ähnliches erlebt wie SARS-COV-2, das fehlgeschlagene Dengvaxia-Experiment auf den Philippinen, wo Kinder starben, nachdem sie einen experimentellen Impfstoff gegen Dengue erhalten hatten.

Man verabreichte einer Reihe von Kindern einen Impfstoff gegen Dengue-Fieber, woraufhin die Kinder, die vor der Verabreichung des Impfstoffs nicht mit Dengue-Fieber in Berührung gekommen waren, zu sterben begannen.

Schauen wir uns die Zahlen an. Insgesamt 800.000 Kinder wurden von April 2016 bis Ende 2017 geimpft. Von diesen Kindern waren 100.000 zuvor nicht mit Dengue in Berührung gekommen und hatten daher eine ursprüngliche antigene Sündenprägung, die es ihnen unmöglich machte, eine angemessene Immunantwort gegen andere Dengue-Varianten zu entwickeln. Dieses Problem wurde erst im November 2017 entdeckt.

Das Programm wurde im Dezember 2017 gestoppt, 12 Todesfälle durch Dengue wurden bei diesen Kindern bestätigt. Im September 2018 wurden 19 Dengue-Todesfälle gezählt.

Im Juni 2021 wurde das 165. Opfer registriert, dessen Tod mit dem Impfstoff in Verbindung gebracht werden konnte.

Wenn wir also das Dengvaxia-Experiment für bare Münze nehmen, werden die Todesfälle etwa eineinhalb Jahre nach Beginn des Programms sichtbar. Dann dauert es etwa ein weiteres Jahr, bis sich die Todesfälle wirklich häufen. Wenn Sie sich für die Einzelheiten interessieren, können Sie sich hier ein Modell ansehen.

Es gibt Ihnen einen Einblick in das, was Sie in den kommenden Jahren erwarten können. Experimente wie das, das wir gegen SARS-COV-2 durchgeführt haben, brauchen einige Zeit, um ihre Wirkung zu entfalten.

Natürlich ist das, was wir getan haben, viel schlimmer als das Dengvaxia-Experiment. Wir haben ein globales Massenimpfungsexperiment durchgeführt, das die evolutionäre Dynamik dieses Virus so weit verändert, dass SARS-COV-2 gezwungen wird, sich genetisch an diese neu geschaffene Nische anzupassen. In diesem Sinne gibt es kein richtiges Äquivalent.

In dieser Studie über die Auswirkungen der viralen Anpassung an bestimmte MHC-Genotypen bei Inzuchtmäusen können wir eine ähnliche Dynamik wie bei der Homogenisierung der Immunantwort durch Massenimpfungen beobachten. Die Virulenz wird bei Mäusen mit häufigen MHC-Genotypen, an die sich das Virus angepasst hat, viel höher als bei seltenen MHC-Genotypen.

Es ist nicht sehr schwer zu erkennen, was hier passiert, ich werde es in mehrere Punkte unterteilen:

-Neutralisierende Antikörper gegen SARS-COV-2 machen es für jemanden schwieriger, sich zu infizieren und die Infektion weiterzugeben.

-Versionen von SARS-COV-2, die mutiert sind, um unsere neutralisierenden Antikörper zu überwinden, haben daher einen Übertragungsvorteil.

-Der ideale Übertragungsvorteil wäre gegeben, wenn alle Ihre neutralisierenden Antikörper unbrauchbar würden.

-Ihre neutralisierenden Antikörper verhindern nicht nur die Übertragung des Virus von einer Person auf eine andere, sie machen auch den Unterschied zwischen einer lästigen Erkältung und einer lebensbedrohlichen Infektion aus.

-Es ist nicht möglich, dass das Virus alle unsere neutralisierenden Antikörper überwindet, wenn jeder Mensch unterschiedliche neutralisierende Antikörper hat, weil es sich mit verschiedenen Varianten infiziert und sich nach der Infektion dank der somatischen Hypermutation der B-Zellen natürlich ausbreitet.

-Es ist nur möglich, dass eine Variante entsteht, die alle neutralisierenden Antikörper überwindet, wenn alle eine sehr ähnliche Palette neutralisierender Antikörper haben.

-Indem wir alle Menschen mehrfach mit genau demselben Wuhan-Spike-Protein impfen, schaffen wir eine Situation, in der alle Menschen sehr ähnliche Antikörper gegen dieses Virus haben.

-Durch diesen Prozess der Massenimpfung kann eine Variante entstehen, die alle unsere neutralisierenden Antikörper überwindet.

-Eine solche Variante wäre sowohl hochgradig übertragbar als auch hochgradig tödlich.

-Wir befinden uns jetzt in einer Situation, in der nur zwei von 19 monoklonalen Antikörpertherapien gegen die neue dominante Variante, BA.2, wirken. Ihre eigene impfstoffinduzierte Antikörperreaktion wird in ähnlicher Weise mit einer massiven Antikörperumgehung von BA.2 konfrontiert sein, und wir sollten daher davon ausgehen, dass wir kurz vor dem Auftreten einer Variante stehen, die eine Massenwelle von Infektionen, schweren Erkrankungen und Todesfällen verursachen wird.

Hier sehen Sie die Infektionsraten bei älteren Menschen in den Niederlanden:

Es sollte klar sein, dass diese Masseninfektionswelle Folgen in Form von mehr Krankenhausaufenthalten haben wird, und es sollte klar sein, dass die Infektionsraten bei älteren Menschen in den kommenden Wochen angesichts der abnehmenden Auffrischungsimpfungen und der aktuellen Welle von BA.2-Subvarianten weiter steigen werden.

Die Infektionsraten bei älteren Menschen in den Niederlanden sind jetzt fünfmal höher als der Höchststand im letzten Winter. Wenn man nicht davon ausgeht, dass die natürliche Immunität, die durch den Impfstoff hervorgerufene Immunität und die angenommene Milde von Omicron das Risiko einer Krankenhauseinweisung pro individueller Infektion um 80 % oder mehr senken, werden die Krankenhauseinweisungen die Zahlen des letzten Winters übertreffen.

Es könnte natürlich sein, dass ich etwas übersehe, dass ein Deus ex machina auftaucht, um massenhafte Krankenhauseinweisungen und Todesfälle zu vermeiden, aber mir fällt ehrlich gesagt nichts ein. Wenn Sie glauben, dass ich einen Silberstreif am Horizont sehe, lassen Sie es mich in den Kommentaren wissen.

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Grüße

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Ich bin und zugleich nicht.

Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33113270/

Aufklärung der Probanden über das Risiko einer Verschlechterung der klinischen Erkrankung durch COVID-19-Impfstoffe

Zusammenfassung

Ziele der Studie: Das Verständnis der Patienten ist ein entscheidender Faktor für die Einhaltung der medizinethischen Standards für die informierte Zustimmung bei der Planung von Studien. Ziel der Studie war es, festzustellen, ob es genügend Literatur gibt, um von Klinikärzten zu verlangen, dass sie das spezifische Risiko, dass COVID-19-Impfstoffe bei Exposition gegenüber einem Provokationsvirus oder einem zirkulierenden Virus die Krankheit verschlimmern könnten, offenlegen.

Methoden zur Durchführung der Studie: Die veröffentlichte Literatur wurde gesichtet, um präklinische und klinische Belege dafür zu finden, dass COVID-19-Impfstoffe die Krankheit bei Exposition gegenüber Provokations- oder zirkulierenden Viren verschlimmern können. Klinische Studienprotokolle für COVID-19-Impfstoffe wurden überprüft, um festzustellen, ob die Risiken ordnungsgemäß offengelegt wurden.

Ergebnisse der Studie: COVID-19-Impfstoffe, die neutralisierende Antikörper hervorrufen sollen, können die Empfänger des Impfstoffs mehr für eine schwerere Erkrankung sensibilisieren, als wenn sie nicht geimpft wären. Impfstoffe gegen SARS, MERS und RSV wurden nie zugelassen, und die bei der Entwicklung und Erprobung dieser Impfstoffe gewonnenen Daten deuten auf ein ernsthaftes mechanistisches Problem hin: Impfstoffe, die empirisch nach dem traditionellen Ansatz entwickelt werden (bestehend aus dem unveränderten oder minimal veränderten viralen Coronavirus-Spike, der neutralisierende Antikörper hervorruft), können unabhängig von der Verabreichungsmethode, ob sie aus Protein, viralen Vektoren, DNA oder RNA bestehen, die COVID-19-Erkrankung durch antikörperabhängiges Enhancement (ADE) verschlimmern. Dieses Risiko wird in den Protokollen für klinische Studien und in den Einwilligungsformularen für laufende COVID-19-Impfstoffversuche derart verschleiert, sodass eine angemessene Aufklärung der Patienten über dieses Risiko unwahrscheinlich und eine wirklich informierte Einwilligung der Probanden in diesen Versuchen nicht möglich ist.

Schlussfolgerungen aus der Studie und klinische Implikationen: Das spezifische und signifikante COVID-19-Risiko von ADE sollte den Versuchspersonen, die derzeit an Impfstoffversuchen teilnehmen, sowie denjenigen, die für diese Versuche rekrutiert werden, und den zukünftigen Patienten nach der Zulassung des Impfstoffs deutlich und unabhängig offengelegt werden, um den medizinisch-ethischen Standard des Patientenverständnisses für eine informierte Einwilligung zu erfüllen.

Plus das folgende:

Impfstoff-induzierte Immun-Apokalypse

Link: https://drsircus.com/general/vaccine-induced-immune-apocolypse/

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Grüße

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Ich bin und zugleich nicht.

https://nitter.net/Parsifaler/status/1502476121744543745

ÜBERZEUGENDE, ENDGÜLTIGE BEWEISE FÜR MASSENVERLETZUNGEN/-TÖTUNGEN
LESEN SIE DIES: Über 90 % der S1-Spike-positiven Zellen waren Endothelien in Mikrogefäßen.
DAS SPIKE-PROTEIN VERURSACHT WIEDERHOLTE UND SCHWERE SCHÄDEN AM MIKROGEFÄSSSYSTEM UND FÜHRT ZU FIBROSE

Die einleitende Aussage dieses Beitrags stammt von Mäuseautopsien nach der Verabreichung von Spike-Protein ALLEIN: Über 90 % der S1-Spike-positiven Zellen waren Endothelien in Mikrogefäßen.
Ich glaube, es steht außer Frage, dass das Spike-Protein eine Fibrose auslöst und das Gefäßsystem in Narbengewebe verwandelt.
Nun, da wir wissen, WO sich der Spike befindet, lassen Sie uns untersuchen, WIE es die Fibrose auslöst.
Fibrose ist die endgültige Entwicklung einer chronischen Entzündung in vielen Organen. Bei schweren oder wiederholten Gewebeschäden, die die Regenerationsfähigkeit der umgebenden Parenchymzellen übersteigen, wird die normale Gewebereparatur übermäßig, das interstitielle fibröse Bindegewebe repariert eine große Anzahl von Proliferationen, was zu pathologischen Veränderungen der Fibrose führt. Es wird allgemein angenommen, dass aktivierte Fibroblasten die Schlüsselzellen sind, die letztlich zur Fibrose führen.
Und genau das geschieht bei der SARS-CoV-2-Infektion. Letztlich werden Fibroblasten rekrutiert und aktiviert, um diese Verletzung zu vermitteln. Aktivierte Fibroblasten lagern Kollagen und andere ECM-Moleküle ab, um das geschädigte Gewebe zu reparieren. Wenn diese Wundheilungsreaktion jedoch gestört ist, kann dies zu einer verminderten Gewebefunktion führen, die sich in einer erhöhten Dicke, einer Versteifung und einer veränderten Vaskularisierung sowie in PF äußert.
Jeder Mediziner, der einem Patienten erzählt, dass das Spike-Protein ein harmloses Virusfragment ist, und dann damit fortfährt, es zu induzieren oder zu injizieren, sollte wegen versuchten Mordes angeklagt werden, ebenso wie alle Beteiligten.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/pmc/articles/PMC7900916/
https://www.nature.com/articles/s41420-020-00316-9#
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/pmc/articles/PMC7758180/

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

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Grüße

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Ich bin und zugleich nicht.

SARS-COV2 würde das biologische Alter beschleunigen

Autor(en): Xavier Azalbert, Anne-Typhaine Bouthors, Michel Brack, Dominique Cerdan, Walter Chesnut, Gérard Guillaume, Jean-François Lesgards, Luc Montagnier, Jean-Claude Perez für FranceSoir.

Dieser Meinungsraum ermöglicht die freie Äußerung von Ideen und regt zur Diskussion an. Die in dieser Rubrik veröffentlichten Artikel und Videos können manchmal nicht konsensfähig sein, mehr dazu.

Kennen Sie das Wort "Seneszenz"? Seneszenz ist in der Biologie der physiologische Prozess, bei dem die Funktionen einer Zelle im Laufe der Zeit abgebaut werden. Mit anderen Worten: Seneszenz, vom lateinischen senex "hohes Alter", ist das Altern von Organismen. Seit jeher haben Wissenschaftler versucht, den Alterungsprozess zu verlangsamen und dabei das von Malraux aufgegriffene chinesische Sprichwort zu beachten

"Man muss den Jahren Leben hinzufügen und nicht dem Leben Jahre".

Mehrere neuere Studien belegen, dass SARS-CoV2 das biologische Alter der Zellen beschleunigt. Wie soll das geschehen? Indem es die Größe der Telomere beeinflusst, also der DNA-Sequenzen, die das Ende der Chromosomen schützen und sich bei jeder Zellteilung verkürzen.

Im April 2021 unterstreicht eine chinesische Studie von Yuyang Lei und Jiao Zhang, die auf Circulation Research veröffentlicht wurde, dass der wichtigste Krankheitserreger des Covid-19-Virus sein Spitzenprotein, Spike genannt, ist. Das Spitzenprotein umschließt das Viruskapsid und ermöglicht es ihm, in Zellen einzudringen und diese zu infizieren. In dieser Studie isolierten die Forscher Spike, indem sie es auf einem leeren Zellkern installierten, und impften es dann Meerschweinchen, um seine Wirkung auf den Organismus zu beobachten. Die Tiere zeigten Schäden an der Lunge und den Arterien, die mit einer Entzündung der Endothelzellen einhergingen. Das Team wiederholte das Experiment in vitro an gesunden menschlichen Endothelzellen: Das Hightech-Protein band sich so an die ACE2-Rezeptoren, schädigte die Mitochondrien der Zellen und verursachte Mikrothrombosen und Endothelentzündungen. Die Schlussfolgerungen waren eindeutig: Das Spike-Protein allein verursacht die meisten der Symptome von Covid-19 (Covid im Rest des Artikels).

Daraufhin brennen einige Fragen auf den Lippen:

- Wenn es erwiesen ist, dass SARS-CoV2 eine beschleunigte Zellalterung induziert und dass das Protein Spike für diese Seneszenz verantwortlich ist, wie kann man dann sicher sein, dass die derzeit auf dem Markt befindlichen Impfstoffe, die alle auf Spike basieren, nicht ebenfalls zu einem beschleunigten Zellverfall bei den geimpften Personen führen?
- Welche Verbindungen bestehen zwischen den Mechanismen, die an der Seneszenz aufgrund verkürzter Telomere beteiligt sind, und den Impfstoffen?

Elemente der Antwort in diesem Artikel. Wir warnen den Leser, dass einige Absätze gewisse Kenntnisse in Biologie oder Biochemie erfordern. Die Schlussfolgerung ist an die breite Öffentlichkeit gerichtet.

Beschleunigung des biologischen Alters

Im November 2020 untersuchte ein Forscherteam der Universitätskliniken Saint-Luc und der UC Leuven die potenzielle Rolle der Telomere im Zusammenhang mit der Covid-Infektion. Alter, Fettleibigkeit, Diabetes, Bluthochdruck und zahlreiche Schweregrade sind mittlerweile gut ermittelte Komplikationsfaktoren. Dennoch leiden Patienten, die diese Kriterien nicht erfüllen, manchmal schwer an diesem Virus.

Die Telomere und ihre Rolle?

Ein zusammenfassender Artikel derselben Universität erklärt, was Telomere sind und welche Rolle sie spielen.

- Telomere sind DNA-Sequenzen, die das Ende von Chromosomen schützen und sich bei jeder Zellteilung verkürzen. Ihre Größe nimmt mit dem Alter der Zelle und des Individuums ab. Wenn sie zu kurz werden, insbesondere bei älteren Menschen, treten die Zellen in die Seneszenz ein, ein Phänomen, das dem Zelltod ähnelt. Diese Strukturen spielen also in gewisser Weise die Rolle einer biologischen Zelluhr.
- Zahlreiche Wissenschaftler haben nachgewiesen, dass eine Verkürzung der Telomere die Lebenserwartung verringert.
- Die Länge der Telomere ist jedoch nicht bei allen Menschen im gleichen Alter gleich und hängt u. a. von bestimmten genetischen Varianten ab. Die Verkürzung der Telomere scheint die Abwehrkräfte des Körpers gegen Viren zu beeinträchtigen, und es wird vermutet, dass Personen mit kürzeren Telomeren ihren Vorrat an Immunzellen schneller aufbrauchen.
- Um die an Covid-19 beteiligten Immunmechanismen besser zu verstehen (Patienten, die wegen Covid ins Krankenhaus eingeliefert wurden, hatten fast alle einen Mangel an Lymphozyten im Blut), untersuchten die Professoren Froidure (Abteilung für Pneumologie) und Decottignies den möglichen Zusammenhang zwischen der Telomergröße und Covid.
- Die Forscher verglichen die Telomerengröße von 70 Patienten, die während der ersten Pandemiewelle (zwischen 7. April und 27. Mai 2020 / Patienten im Alter von 27 bis 96 Jahren) wegen Covid ins Krankenhaus eingeliefert wurden, mit den Ergebnissen einer Kontrollgruppe, die etwa 500 nicht an Covid erkrankten Personen entsprach.
- Die Ergebnisse zeigten, dass i) die Telomere der Covid-Patienten kürzer waren als die der Vergleichsgruppe und ii) das Vorhandensein sehr kurzer Telomere (mit einer Größe unterhalb des 10-Perzentils für das Alter) mit einem signifikant höheren Risiko verbunden war, auf die Intensivstation eingeliefert zu werden oder zu sterben.
- Diese Ergebnisse eröffnen wichtige Perspektiven für das Verständnis der Mechanismen der Immunität gegenüber dem Coronavirus.

Ergebnisse im Jahr 2021 bestätigt und verfeinert

Im Januar 2021 bestätigte die Forscherin für molekulare Onkologie, Maria Blasco, die Ergebnisse von Froidure et al., die in einem unbemerkten Artikel mit der Überschrift "Kürzere Telomerlängen bei Patienten mit schwerer Covid-Krankheit" veröffentlicht worden waren. Zusammengefasst:

- Die Inzidenz schwerer Manifestationen von Covid nimmt mit dem Alter zu, wobei ältere Patienten die höchste Mortalität aufweisen, was darauf hindeutet, dass die dem Altern zugrunde liegenden molekularen Wege zur Schwere von Covid beitragen. Die Autoren weisen darauf hin, dass "einer der Mechanismen des Alterns die allmähliche Verkürzung der Telomere ist, die schützende Strukturen an den Enden der Chromosomen sind. Extrem kurze Telomere beeinträchtigen die Regenerationsfähigkeit des Gewebes und lösen einen Verlust der Gewebehomöostase und eine Krankheit aus." Das SARS-CoV2-Virus infiziert viele verschiedene Zelltypen und erzwingt die Zellerneuerung und Regeneration, um die Gewebehomöostase aufrechtzuerhalten.
- Die Autoren stellten daher die Hypothese auf, dass das Vorhandensein von kurzen Telomeren bei älteren Patienten die Gewebereaktion auf die SARS-CoV2-Infektion einschränkt. Sie maßen die Telomerlänge in Lymphozyten des peripheren Bluts von Covid-Patienten im Alter von 29 bis 85 Jahren und stellten fest, dass kürzere Telomere mit einem höheren Schweregrad der Krankheit verbunden sind.

Nur wenige Artikel berichteten über diese Studien außer santéLog, der zaghaft titelte "Was wäre, wenn Covid an den Telomeren knabbert?" und dann zu dem Schluss kam, dass sich die Frage stellt, ob die Verkürzung der Telomere eine beschleunigte Alterung und eine kürzere Lebensdauer bedeutet.

Im Mai 2021 kam eine vorab veröffentlichte Studie (Gorgoulis et al. 2021) zu dem Schluss, dass SARS-CoV2 die Epithelzellen der Lunge infiziert und bei Patienten mit schwerem Covid Seneszenz sowie eine Entzündungsreaktion induziert.

Im Juni 2021 war der Zusammenhang zwischen der Verkürzung der Telomere bei Covid-Patienten und der Beschleunigung des biologischen Alters bewiesen (Gaetano et al.). Die Zusammenfassung ist unmissverständlich:

- Die Infektion mit SARS-CoV2 führt zum Covid-Syndrom, das im schlimmsten Fall durch schwere Atemnot, Lungen- und Herzfibrose, Freisetzung von Entzündungszytokinen und Immunsuppression gekennzeichnet ist. Dieser Zustand hat bislang bei etwa 2,15 % der infizierten Weltbevölkerung zum Tod geführt.
- Unter den Überlebenden tritt recht häufig das sogenannte persistente Post-Covid-Syndrom (PPCS) auf. Bei Covid-Überlebenden tritt das PPCS in Verbindung mit einem oder mehreren Symptomen auf: Müdigkeit, Atemnot, Gedächtnisverlust, Schlafstörungen und Konzentrationsschwierigkeiten. In der Studie wird das biologische Alter bei 117 Covid-Überlebenden und 144 nicht infizierten Freiwilligen gemessen.
- Die Autoren stellen einen signifikanten Anstieg des biologischen Alters der Covid-Patienten (post-covid) von 10,45 Jahren (+/- 7,29 Jahre oder 5,25 Jahre über der Norm) im Vergleich zu 3,68 Jahren (+/- 8,17 Jahre) bei den nicht infizierten Personen (sans-covid) fest.

- Eine signifikante Verkürzung der Telomere wurde in der Post-Covid-Kohorte (3,03 kb) im Vergleich zur No-Covid-Kohorte (10,67 kb) beobachtet.
- Außerdem war die Expression von ACE2 bei den Post-Covid-Patienten im Vergleich zur Non-Covid-Population um 73 % verringert. Dies bestätigt die Daten aus der Butwot-Studie vom Mai 2020 über die Expression der SARS-CoV2-Eingangsproteine ACE2 und TMPRSS2 in Zellen des olfaktorischen Epithels und die Identifizierung von Zelltypen und Trends mit zunehmendem Alter.
- Im Lichte dieser Beobachtungen wird die Hypothese aufgestellt, dass bestimmte epigenetische Veränderungen mit dem Zustand nach der Kovidität in Verbindung stehen, insbesondere bei jüngeren Patienten (< 60 Jahre).

In letzter Zeit sind im Fernsehen oder in sozialen Netzwerken zahlreiche Einzelberichte erschienen, die diese Tatsachen bestätigen: So ist es nicht ungewöhnlich, zu lesen, zu hören oder zu sehen, dass ein Angehöriger nach einem schweren Covid "um zehn Jahre gealtert" ist. Noch beunruhigender ist jedoch, dass die gleichen Eindrücke auch bei geimpften Personen auftreten.

Was ist oxidativer Stress und welche Rolle spielt er bei der Verkürzung der Telomere und bei Covid-19?

Die chronische (d. h. lang andauernde) Entzündung ist letztlich das, was bei Covid-Patienten zum Tod führt, insbesondere durch die Aktivierung des Gerinnungsphänomens. Diese Entzündung, die oft vereinfachend als "Zytokinsturm" oder "Zytokinsturm" bezeichnet wurde, wird durch Moleküle (Proteine), die Zytokine genannt werden, aktiviert. Diese Zytokine sind wie Botenstoffe zwischen den Zellen des menschlichen Körpers, die Botschaften aussenden, insbesondere zur Regulierung von Entzündungen in den Organen.

Diese Entzündung wird von Oxidationsreaktionen in den Zellen durch kleine, hochreaktive Moleküle (die man freie Radikale nennt) begleitet, die am Ort der Entzündung durch einen Prozess namens oxidativer Stress entstehen. Es ist ein bisschen so, als wäre die Entzündung der Flammenwerfer und der oxidative Stress die Flammen.

Diese beiden eng miteinander verbundenen Phänomene (chronische Entzündung und oxidativer Stress) sind die Grundlage für die meisten Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Atherosklerose, Thrombose...), neurodegenerative Erkrankungen (Alzheimer, Parkinson...), Krebs, aber auch für das Altern.

Und es stellt sich heraus, dass Covid eigentlich eine entzündliche und oxidative Erkrankung ist!

Die entscheidende Bedeutung des oxidativen Stresses bei der Pathologie von Covid wurde weitgehend unterschätzt und sollte Gegenstand weiterer Forschungsarbeiten sein, insbesondere zur Identifizierung antioxidativer/entzündungshemmender Therapien (Delgado-Roche L et al., 2020) (Cecchini R et al., 2020) (Ntyonga-Pono MP, 2020); dies ist auch für die langen Formen von Covid von Bedeutung!

Die durch das Spike-Protein im Covid ausgelöste Entzündung und der damit verbundene oxidative Stress laufen insbesondere über die Störung des Renin-Angiotensin-Systems und die Aktivierung des Bradykinin-Wegs (Lesgards JF., Cerdan D. 2021, a global vision of the biology of sars).

In zahlreichen Arbeiten wurde ein Zusammenhang zwischen oxidativem Stress und der Verkürzung der Telomere und damit der Seneszenz der Zellen und der Alterung des Organismus hergestellt (Boonekamp JJ et al., 2017) (von Zglinicki T, 2002) (Kawanishi S und Oikawa, 2004) (Richter T und von Zglinicki T, 2007) (Griffin CS, 2002). Mehrere Studien haben übrigens eine Verkürzung der Telomere durch Zugabe eines Oxidationsmittels nachgewiesen, das Glutathion (das wichtigste Antioxidans des Körpers) verbraucht (Cattan V et al. 2008).

Darüber hinaus konnte im Juli 2021 bei einer nicht ausgewählten Patientenpopulation, die mit Covid ins Krankenhaus eingeliefert wurde, der Zusammenhang zwischen oxidativem Stress und entzündlichen Biomarkern den Schweregrad und die Aufnahme der Patienten auf die Intensivstation vorhersagen(Brack M et al., 2021).

Oxidativer Stress ist für die Verkürzung der Telomere im Covid verantwortlich.

In der oxidativen Umgebung des Covid ist eines der zellulären Ziele die Basen der DNA sowie der RNA, insbesondere die Basen, die Guanine (G) genannt werden. Das wichtigste Oxidationsprodukt im Körper ist 8-Oxo-7,8-dihydroguanin (8oxoG), das eine wichtige Rolle bei der Mutagenese und der Karzinogenese, d. h. der Entstehung von Krebs, spielt (Fortini P et al., 2003). Guanine, wenn sie in wiederholten Sequenzen (GG..) aufeinander folgen, sind noch leichter oxidierbar (Kino K et al., 2017), was in der genetischen Sequenz der Telomere, die die Enden der Chromosomen schützen, sehr präsent ist. Normalerweise beseitigt der Körper diese toxischen Oxidationsprodukte (8oxoG) mithilfe eines Enzyms (der Glykosylase OGG1) und repariert die beschädigte DNA oder RNA. Da die Telomere jedoch sehr reich an Guanin sind, sind sie besonders anfällig für Oxidation und eine starke Herstellung von 8-oxoG verkürzt die Telomere und beeinträchtigt das Zellwachstum (Fouquerel E et al., 2019) (von Zglinicki Tet al., 2000). Außerdem werden Telomere weniger effizient repariert als der Rest des Genoms, da sie sich am Ende der Chromosomen befinden (Oikawa S and Kawanishi S, 1999) (Opresko Pl et al, 2005). Das Vorhandensein dieser 8-oxoGs verringert die Wirksamkeit der Telomerase, des Enzyms, das die Telomere repariert, was zu einer Störung der Länge, Erhaltung und Funktion der Telomere führt (Opresko Pl et al, 2005). Veränderungen durch nicht korrekt reparierte 8-oxoG können auch Einzel- oder Doppelstrangbrüche (der DNA) induzieren, die insgesamt zu genomischer Instabilität führen (Coluzzi E et al., 2014).

In zahlreichen Arbeiten wurde ein Zusammenhang zwischen oxidativem Stress und einer Verkürzung der Telomere hergestellt, wodurch die Seneszenz der Zellen und die Alterung des Organismus gefördert werden (Boonekamp JJ et al., 2017) (von Zglinicki T, 2002) (Kawanishi S und Oikawa, 2004) (Richter T und von Zglinicki T, 2007) (Griffin CS, 2002). Besonders aussagekräftig sind Studien, die direkt eine Verkürzung der Telomere durch Zugabe eines Oxidationsmittels zeigen, das Glutathion (das wichtigste Antioxidans des Körpers) verbraucht (Cattan V et al. 2008).

Diese Telomerverkürzung wird bei Covid-19-Patienten mit schweren Formen sowohl als assoziierter Risikofaktor (Froidure A et al., 2021) als auch als Folge der Krankheit beobachtet. Bei diesen Patienten ist ein erhöhtes biologisches Alter (das den genauen physiologischen oder funktionellen Zustand des Individuums widerspiegelt) nach der Erkrankung festzustellen (Mongelli A et al., 2021). Außerdem scheint die Plasmakonzentration der Oxidationsprodukte von Guanin (8-oxoG) mit der Sterblichkeit in Verbindung zu stehen (Lorente L et al., 2021).

Bei anderen Krankheiten, die mit oxidativem Stress in Verbindung gebracht werden, ist ebenfalls eine Verkürzung der Telomere zu beobachten; dieses Phänomen korreliert mit dem Alter (Harley CB et al., 1990) (Starr JM et al, 2008) und wird bei Erkrankungen wie dem metabolischen Syndrom (das durch klinische Faktoren wie Fettleibigkeit, Dyslipidämie, Bluthochdruck, Hyperglykämie und Insulinresistenz gekennzeichnet ist) (Gavia-García G et al., 2021), Diabetes (Wang J et al., 2016) (Salpea KD et al., 2010) und der Parkinson-Krankheit (Watfa G et al., 2011) gefunden. Wie man sieht, sind dies alles Faktoren, die zu Komorbiditäten führen.

Zusammenhang zwischen Seneszenz und Covid-19-Impfstoffen

Di Fragana et al. beschreiben im Juni 2021 in einer Preprint-Studie auf BioRXiv, dass diese Schädigung (Verkürzung der Telomere) der DNA die Transkription des SARS-CoV2-Rezeptors ACE2 während des Alterns stimuliert und bestätigen damit andere Studien. Es ist bekannt, dass die Infektion mit dem SARS-CoV2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) häufiger bei älteren Menschen auftritt, die auch schwerere Symptome und ein höheres Risiko für Krankenhausaufenthalte und Tod aufweisen. In der Studie zeigen die Autoren, dass die Expression des Enzyms ACE2 (Angiotensin Converting Enzyme 2), das der zelluläre Rezeptor für SARS-CoV2 ist, während des Alterungsprozesses in der Lunge von Mäusen und Menschen zunimmt. Dies geschieht als Reaktion auf eine Verkürzung oder Fehlfunktion der Telomere in Säugetierzellen und in Mausmodellen. Diese Zunahme wird auf Transkriptionsebene reguliert und die Aktivität von ACE2 ist abhängig von der Reaktion auf DNA-Schäden (DDR).

Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass die Telomerverkürzung im Laufe des Alterungsprozesses durch die Auslösung der DDR-Aktivierung eine Hochregulierung von ACE2, dem zellulären Rezeptor für SARS-CoV2, bewirkt, wodurch ältere Menschen wahrscheinlich anfälliger für die Infektion werden.

Gueudes' im Mai 2021 veröffentlichte Arbeit über den Vergleich der Spitzen-RNA (Spike) und der Telomerase (Enzym, das die Telomere am Ende der Chromosomen hinzufügt) von SARS-CoV2, die die verstärkte Alterung der Alveolarzellen in schweren Fällen von COVID-19 erklären kann, ermöglicht es, eine Verbindung zu den Boten-RNA-Therapien (die bei Pseudo-Massenimpfungen eingesetzt werden) herzustellen und zahlreiche Fragen zu den Verbindungen nach der Impfung oder nach COVID-19 zu stellen. Die Architektur des Telomerase-Komplexes, der an der Herstellung der Telomere (hTR) beteiligt ist, ist normalerweise vor der Entführung durch fremde RNA geschützt, und es gibt einen Kontrollmechanismus für den Einbau von RNA in die Telomerase. Wenn jedoch viel fremde RNA in der Zelle vorhanden ist, könnte der Telomerase-Einbau behindert werden".

Es sei daran erinnert, dass Scholes et al. 2003 in der Zeitschrift PNAS bereits gezeigt hatten, dass die Erosion der Telomere zur Aktivierung von Retrotransposons führt und daher die Reverse Transkriptase wahrscheinlich nicht notwendig ist, um zu erklären, warum die RNA aus dem Impfstoff die Telomerase-Assemblierung behindern und die genomische Homöostase stören kann.

Ist der durch die mRNA-Impfung (Pfizer, Moderna) induzierte oxidative Stress auch für die Verkürzung der Telomere verantwortlich?

Das Spike-Protein der Impfstoffe induziert ebenfalls Entzündungen und oxidativen Stress, indem es sich an die im gesamten Körper vorhandenen ACE2-Rezeptoren bindet (Lesgards JF, 2021).

Angesichts der Schwere der beobachteten Nebenwirkungen und der Tatsache, dass die biochemischen Mechanismen teilweise ähnlich sind, kann man die Hypothese aufstellen, dass mRNA-Impfstoffe die Guanine der DNA und zum Teil auch die Telomere oxidieren können. Es ist bekannt, dass eine Entzündung nach der Impfung produziert und angestrebt wird, um die Immunreaktion und die Antikörperproduktion zu verstärken. Wenn man die entzündliche und prooxidative Wirkung (das eine geht nicht ohne das andere) hinzufügt, die durch das Spike-Protein induziert wird und mindestens 15 Tage lang anhalten kann (Ogata AF et al., 2021), hat man ein sehr günstiges Umfeld für die Oxidation von DNA-Basen, von denen die empfindlichste das Guanin ist, insbesondere an den Telomeren.

Tatsächlich zeigte eine Studie, dass die Impfung mit dem Pfizer-Impfstoff zu einem Anstieg des oxidativen Stressniveaus (bewertet durch die Messung von Glutathion) führte, der nach 14 Tagen wieder auf den Normalwert zurückging (Ntouros PA et al., 2021). Diese Zeitspanne war jedoch ausreichend, um Schäden an den Telomeren zu induzieren.

Dieser durch die Impfung erzeugte oxidative Stress stellt auch ein weiteres Problem dar, nämlich die Stabilität der mRNA der Impfstoffe selbst! Auf sehr erstaunliche Weise wurde die mRNA der Impfstoffe von Pfizer und Moderna mit Guaninen angereichert! Dies soll angeblich die Translation der RNA in das Spike-Protein erhöhen: Wenn man nämlich die Nukleotidsequenz des Spike-Gens des SARS-CoV2-Virus untersucht und sie mit der Sequenz vergleicht, die für das Spike-Protein des Impfstoffs kodiert, fallen zahlreiche Unterschiede auf, die jedoch das Translationsprodukt nicht beeinflussen (da es sich um synonyme Codons handelt). Diese Änderungen in der Nukleotidsequenz wurden von den Forschern für eine höhere Wirksamkeit des Impfstoffs eingeführt (sie ersetzten so oft wie möglich Basen durch Gs, um die Effizienz der Übersetzung zu erhöhen). https://www.pedagogie.ac-nice.fr/svt/?p=2967

Aber genauso wie es für die Hersteller unmöglich ist, die seit zehn Jahren bekannte Toxizität des Spike-Proteins zu ignorieren, ist es noch unmöglicher, die Zerbrechlichkeit (Oxidierbarkeit) der Guanine zu ignorieren!

Es ist daher erstaunlich, dass keine der für die Bewertung der Zulassungsanträge für diese Impfstoffe zuständigen Regulierungsbehörden (insbesondere FDA und EMA), die um die Empfindlichkeit der Telomere und der DNA gegenüber oxidativem Stress wissen, eine Studie zur Gentoxizität (Genotoxizität) in Auftrag gegeben hat.

Aus dem EMA-Bericht zu Comirnaty (Pfizer-Impfstoff): "Genotoxizität: Es wurden keine Studien zur Genotoxizität vorgelegt. Dies ist akzeptabel, da die Bestandteile der Impfstoffformulierung Lipide und RNA sind, die kein genotoxisches Potenzial haben sollten (EMA, 2021)".

Aus wissenschaftlicher Sicht und im Hinblick auf die Sicherheit kann dies als unverantwortlich angesehen werden.

Sind die Spike-Proteine von RNA-Impfstoffen schädlicher als das Spike-Protein des SARS-CoV2-Virus?

Die folgenden drei experimentellen und dann theoretischen Erklärungen lassen eine positive Antwort zu. Die "Lehrlinge der Biotechnik" dachten, sie könnten die RNA der Impfstoffe stabiler machen, indem sie sie mit G-Basen dotieren, ohne die entsprechenden Aminosäuren zu verändern, was dank der "Funktionsweise" des universellen genetischen Codes möglich ist, der es ermöglicht, dass mehrere unterschiedliche Codon-Tripletts für ein und dieselbe Aminosäure kodieren. Leider führt dies bei den RNAs der Impfstoffe zu einem diametral entgegengesetzten Ergebnis, da diese instabiler, fragiler und brüchiger werden.

1 - Der Artikel Syndrom der "Impfstoff-induzierten Covid-19-Mimikry". (Marschalek et al., 2021) zeigt, wie diese G-Basen-Dotierung der Spike-RNA zu Veränderungen des Codon-Leserahmens und damit zu unterschiedlichen Aminosäure-Teilsequenzen führen kann, was letztlich zu thromboembolischen Ereignissen bei Patienten führen kann, die mit Covid-19-Impfstoffen immunisiert wurden.

2 - Darüber hinaus wurde gezeigt, wie dieser Überschuss an G-Basen in der RNA des Impfstoffspikes die Megastrukturen in den von Fibonacci definierten AU/CG-Proportionen auf Null reduziert, während im Gegensatz dazu der Spike des Virus und vor allem der Varianten eine Anreicherung der Komplexität und Quantität solcher Strukturen erfährt. Vereinfacht ausgedrückt bedeutet dies, dass die RNA der Impfstoffe nur ein Stapel von Nukleotiden ohne jegliches Rückgrat ist, der ihr eine Megastruktur über mittlere und lange Distanzen verleiht, während die Varianten von Tag zu Tag eine größere Festigkeit und globale Kohäsion ihrer RNA erlangen. (Perez JC 2021)

3 - Diese Inkohärenz kann in der folgenden Abbildung auch als eine Art "fraktale Rauheit" visualisiert werden, die in der Spike-RNA der Impfstoffe (insbesondere Pfizer) viel instabiler und unharmonischer ist als in der Spike-RNA des Virus. Dies wurde mithilfe der Mastercode-Methodegezeigt.

Explorativ

Auf einer eher explorativen Ebene deutet die Forschung darauf hin, dass Telomere und Zentromere auch zu einem globaleren Fine-Tuning beitragen könnten, sowohl auf der Ebene des Chromosoms als auch auf der Ebene des gesamten menschlichen Genoms.

Tatsächlich wurden seit seiner ursprünglichen Version von 2003 mehrere aufeinanderfolgende, immer genauere Versionen des gesamten menschlichen Genoms analysiert und veröffentlicht. Aus technischen Gründen, die mit ihrem sich wiederholenden und sehr redundanten Aspekt zusammenhängen, konnten die Telomere und Zentromere jedoch in keiner dieser verschiedenen Versionen sequenziert werden. Und schließlich wurde erst in diesem Jahr, 2021, eine Version veröffentlicht, in der die Telomere integriert wurden.

Bei der Analyse der vorherigen Versionen der 3,5 Milliarden TCAG-Basenpaare des menschlichen Genoms waren zwei bemerkenswerte Entdeckungen veröffentlicht worden:

1 - Die erste auf der Ebene des menschlichen Chromosoms, die nahelegt, dass die Erosion der Telomere dieses globale Gleichgewicht auf der Ebene des gesamten Chromosoms beeinflussen könnte: ein Nachweis der "stehenden digitalen Wellen", die sich aus der Analyse der Nukleotidsequenzen jedes Chromosoms ergeben (jedes der Chromosomen wird durch eine Periode charakterisiert, die in der Anzahl der Nukleotide ausgedrückt wird, z. B. 34 für das gesamte Chromosom 4 ( Perez JC. 2018)).

2 - Die zweite auf der Ebene des gesamten menschlichen Genoms, wo 2010 gezeigt wurde, dass die Populationen der Triplettcodons des gesamten menschlichen Genoms, projiziert nach den Positionen jedes der 64 Codons in der Tabelle des universellen genetischen Codes, einer Art numerischem Optimum gehorchen würden ( Perez JC date ?.). Dieses Optimum wurde zudem nach und nach mit der Analyse der immer genaueren Versionen des menschlichen Genoms verfeinert (2003, 2005 und...).

In diesen beiden Artikeln wurde auch gezeigt, dass Deletionen in einem einzigen Chromosom, die mit bestimmten Krebsarten in Verbindung gebracht werden, ausreichen, um dieses optimale Gleichgewicht auf der Ebene des gesamten Genoms zu stören.

Es ist daher legitim anzunehmen, dass auch Telomer-Degradationen dieses GLOBALE Nukleotidgleichgewicht des GESAMTEN Genoms in ähnlicher Weise verändern könnten, wie es bei krebsassoziierten Deletionen zu beobachten ist. (Siehe für Prostata- und Brustkrebs sowie für Glioblastom- und Neuroblastom-Hirnkrebs).

Schließlich gehen wir davon aus, dass, wie zuvor bei krebsassoziierten Deletionen von Fragmenten eines Chromosoms gezeigt, diese beschleunigte "Erosion" der Telomere, die wahrscheinlich mit dem Spike-Protein des Virus, aber auch mit dem Spike der Impfstoffe zusammenhängt, dieses doppelte Gleichgewicht auf der Ebene jedes einzelnen Chromosoms und dann des gesamten Genoms beeinträchtigen kann.

Schlussfolgerung

Diese Studien und Beobachtungen liefern Schlüsselinformationen über die Krankheit und eine grundlegende Antwort auf die Frage, ob ältere oder immungeschwächte Menschen anfälliger für die Krankheit sind. Tatsächlich verschlechtern sich mit zunehmendem Alter die Telomere und beeinträchtigen die Zellreproduktion. SARS-CoV2 würde durch eine verstärkte Verkürzung der Telomere zu einer Alterung des biologischen Alters oder zu einer Beschleunigung des biologischen Alters führen.

Die Frage, die man berechtigterweise stellen kann, lautet: Könnte das aktive Spike-Protein der Impfstoffe (Pfizer, Moderna...), indem es den ACE2-Rezeptor beansprucht/bookt, nicht die vorteilhafte Schutzfunktion der Telomere hemmen und damit auch die Alterung aktivieren?

Es gäbe also eine direkte Verbindung zwischen der Krankheit und der menschlichen Zellmaschinerie mit Intervention der reversen Transkriptase, was absolut nicht dem Ziel eines herkömmlichen Impfstoffs entspricht.

Zur Bekämpfung von SARS-COV2 scheinen zwei gleichzeitig zu verfolgende Strategien relevant zu sein:

1 - Vorbeugung der Krankheit - mit den bekannten Reaktionen auf Barrieremaßnahmen, frühzeitige Behandlungen und eine "bewährte Impfung" als therapeutischem und medizinischem Ansatz. Die Prävention umfasst auch eine gesunde Lebensweise, eine ausgewogene Ernährung, körperliche Aktivität, ausreichend Ruhe und soziale Kontakte. Mens sana in corpore sano, die beste Voraussetzung für den Kampf gegen Viren und Bakterien.

2 - Schwere Formen der Krankheit verhindern - das erfordert vor allem ein umfassendes Verständnis des Virus, seiner Wirkungsweise und der Auswirkungen der Krankheit auf die betroffenen Organe.

Bis heute besteht die gesundheitliche Reaktion auf die Krisenbewältigung in der Injektion von Substanzen, die sich noch in der Erprobung befinden, zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Artikels noch in Phase 3 sind und für die die Definition des Begriffs "Impfstoff" von der WHO selbst geändert werden musste. Außerdem wird akzeptiert, dass die Injektion mit der Boten-RNA-Technologie zu einer erhöhten Produktion des Spike-Proteins führt, während die Übertragung nicht verringert wird (Pfizer-Behandlung, die nach eigenen Angaben nur zu 42 % gegen die Delta-Variante wirksam ist). Diese Impfbarriere würde auch die Entstehung von Varianten begünstigen, die versuchen, sie zu umgehen. In Ländern, die massiv geimpft haben, zeigen die von den Behörden veröffentlichten Daten tendenziell, dass ein hoher Prozentsatz der ins Krankenhaus eingelieferten Personen Personen sind, die einen vollständigen Impfschutz aufweisen. Es ist anzumerken, dass die französischen Institutionen bis heute nicht die gleichen Beobachtungen melden; dies kann zum Teil durch die Verzögerung des Beginns der Impfkampagne erklärt werden (+ 2 Monate im Vergleich zu Israel z. B.).

Professor Montagnier sagt: "Um der Seneszenz vorzubeugen, nehmen Sie Antioxidantien ein! Ich sage das seit 30 Jahren, jetzt würde ich hinzufügen: damit ich meine Telomere nicht verliere".

Das Virus führt zu einem Anstieg des biologischen Alters bei den Erkrankten, der wahrscheinlich durch die Impfung noch verstärkt wird. Da die Wirksamkeit der Impfung bei der Ansteckung nachlässt, ist es wichtig, eine Verschlimmerung der Krankheit zu verhindern, und deshalb ist eine frühzeitige Behandlung unerlässlich.

Wenn man die Krankheit über die ersten Tage hinaus fortschreiten lässt und Impfungen als einzige Lösung einsetzt, besteht die Gefahr, dass die Lebenszeit sowohl von Erwachsenen als auch von Kindern verkürzt wird. Will man in einer Zeit, in der Frauen wie Männer versuchen, unter den besten Bedingungen alt zu werden und so lange wie möglich jung zu bleiben, mit regelmäßigen Injektionen das Risiko eingehen, all diese Bemühungen zu ruinieren? Angesichts der Bereitschaft, auch Kinder zu impfen, die nicht von SARS-CoV2 betroffen sind, sollte das Heilmittel nicht schlimmer sein als das Übel.

Angesichts der Empfindungen einiger Patienten, die sich mit Covid infiziert haben, und/oder einiger geimpfter Personen, die aussagen, dass sie sich "um zehn Jahre gealtert" fühlen, könnte die Wissenschaft wieder einmal zur rechten Zeit Fakten liefern, die für eine frühzeitige Behandlung sprechen? Ein letzter Schritt, den manche nicht zögern werden zu gehen, ist die Behauptung, dass die Beschleunigung des biologischen Alters zu einer geringeren Lebenserwartung führen würde.

Autoren dieser Analyse und Tribüne in alphabetischer Reihenfolge: Xavier Azalbert, Anne-Typhaine Bouthors, Michel Brack, Dominique Cerdan, Walter Chesnut, Gérard Guillaume, Jean-François Lesgards, Luc Montagnier, Jean-Claude Perez.
Dank an die zahlreichen Mitglieder des Bürgerkollektivs für das Korrekturlesen.

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Grüße

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Ich bin und zugleich nicht.

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