Weitere Gründe für einen (möglichen) MB-"Missbrauch" :

https://nitter.net/GVDBossche/status/1679822832488914950#m

Hinweis: Alle C-19 Geimpften, die eine symptomatische Durchbruchsinfektion (VBTI) erlitten oder mindestens zwei mRNA-Impfungen vor der natürlichen Infektion erhalten haben, sollten jetzt Virostatika einnehmen. In beiden Fällen weisen hohe IgG4-Ab-Titer wahrscheinlich auf eine hohe Anfälligkeit für hochvirulente VBTI in naher Zukunft hin.

Die Warnung hatten wir schon hier ausführlicher in Videoform:

https://dasgelbeforum.net/index.php?id=639393

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https://nitter.net/ThingsHiddenn/status/1680031765652537344#m

Long Covid (und Post-Covid-Schäden) ist ziemlich komplex, aber es gibt einfache Ansätze, die die Symptome verdammt gut lindern können.

Es lohnt sich, dies auch bei Darmproblemen (insbesondere Entzündungen) zu testen. Und wenn Sie eine Endothelschädigung haben

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9295384/

(Kurzmeldung: Die meisten Menschen haben heute subklinische Endothelschäden, ja, auch Sie, ungeimpft).

Arginin kann Th17 direkt modulieren und senken

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34123401/

Colitis (und ähnliche Probleme) werden oft durch den pathogenen Aspekt von Th17 angetrieben, und in dieser Hinsicht spielt das Mikrobiom eine GROSSE Rolle bei der Verschiebung auf die falsche Seite.

Arginin kann auch Ihnen wieder helfen.

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https://nitter.net/BagaiDr/status/1679904070126157826#m

Nachweis von SARSCoV2-Virusproteinen, genomischen Sequenzen in Hirnstammkernen: neuropathologische Veränderungen, Nachweis immunreaktiver Neuronen in dorsaler Medulla und Substantia nigra. Virale RNA durch RT-PCR nachgewiesen; reaktive Mikroglia, anatomisch segregierte Entzündungen https://www.nature.com/articles/s41531-023-00467-3

Hirnstammregionen, was im Vergleich zu Kontrollen. Die Ergebnisse belegen das neuroinvasive Potenzial von SARS-CoV-2; sie charakterisieren die Rolle der Hirnstammentzündung bei COVID19 und zeigen mögliche Auswirkungen auf die Neurodegeneration, insbesondere bei der Parkinsonschen Krankheit.

Hirnschnitte von mehreren Stellen, Hirnstamm, gestorben aufgrund von Lungenentzündung/Resp. Versagen; koronaler Schnitt einer ausgedehnten hämorrhagischen Verletzung - mittlere Hirnarterie; Hämatoxylin-Eosin - Dorsaler motorischer Vaguskern in der Medulla oblongata - hypoxisch/ischämisch; Thrombozyten-Mikrothromben (Pons, Hirnrinde)

SARS-CoV-2-Virusantigene, S- und N-Protein, wurden in der dorsalen Medulla und in der Substantia nigra bei fünf COVID-19-Patienten nachgewiesen.

SARS-CoV-2-Antigene wurden sowohl in dopaminergen als auch in nicht-dopaminergen Neuronen der Substantia nigra nachgewiesen.

Immunoperoxidase-Färbung von SARSCoV2-Virusproteinen;Endothelzell-Immunreaktivität auf der Ebene des Hirnstamms;Spike-Protein-Immunhistochemie-Endothelzellreaktivität in leptomeningealen Gefäßen der Medulla oblongata;SARSCoV2-Nukleokapsidprotein in leptomeningealen Gefäßen des Kleinhirns

Fluoreszenz-Immunhistochemie mit doppelter Markierung TMEM119 (Mikroglia-Markt)/CD68 (Marker für lysosomale Aktivität) in COVID19.

Mikrogliazellen zeigen einen deutlich aktivierten Phänotyp, der den homöostatischen Mikroglia-Marker TMEM119 aufrechterhält, display lysosomal Aktivität (CD68)

CD68+/TMEM119- Monozyten/Makrophagen im Parenchym. TMEM119 markiert sowohl das Soma als auch die spärlichen Verästelungen der ansässigen Mikroglia, weniger ausgeprägte Aktivierung ohne signifikante Downregulation des Markers. CD68-Immunreaktivität ist ebenfalls vorhanden, aber nicht so verteilt wie bei COVID-19

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Grüße

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Ich bin und zugleich nicht.