COVID - bedingte Zulassungen laufen Ende Jahr aus und es wurde anscheinend keine erneuten - Das Gelbe Forum: Das Forum für Elliott-Wellen, Börse, Wirtschaft, Debitismus, Geld, Zins, Staat, Macht

Anträge gestellt. Kann das jemand bestätigen.

Habe gerade diese Meldung erhalten:
Durchhalten bis Ende des Jahres!!!

Corona-Zwangsimpfungen:

Bedingte Zulassungen sind ein Jahr lang gültig und können jährlich erneuert werden. Alle in der EU und damit in Deutschland zugelassenen COVID-19-Impfstoffe haben eine bedingte Zulassung erhalten (Stand: 23. April 2021). Die Zulassungen laufen im Dezember 2021 bzw im Januar 2022 aus. Da kein Hersteller der bedingt zugelassenen Impfstoffe einen neuen Antrag gestellt hat, dürfen die Impfstoffe ab Dezember 2021/Januar 2022 nicht mehr verwendet werden - sie müssen vernichtet werden.

Deshalb der massive Druck auf die bisher Ungeimpften und die ungerechtfertigte und gesetzwidrige Impfkampagne für die Kinder und Jugendlichen. Warum wohl haben die Hersteller keine weitere Zulassung für die im Einsatz befindlichen bedingt zugelassenen Impfstoffe beantragt? Weil sie wohl ob der unzähligen Nebenwirkungen und der hohen Todeszahlen keine weitere (bedingte) Zulassung bekommen werden! https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm Auf dieser Webseite sind im oberen Bereich der Auflistung die COVID-19-Impfstoffe gelistet. Über diese direkten Links kommst du auf die EMA-Webseite. Hier ist nachzulesen für welchen Impfstoff wann die Zulassung erfolgte. Hier sind auch die von den Herstellern eingeräumten Nebenwirkungen nachzulesen. z.B. Moderna - bedingte Zulassung: 06.01.2021, BioNTech - bedingte Zulassung: 21.12.2020, AstraZeneca - bedingte Zulassung: 29.01.2021. Die Zwölfmonatsfrist würde bei BioNTech bedeuten, dass dieses Produkt ab dem 22.12.2021 nicht mehr eingesetzt/verwendet werden darf. Ich kann auf der EMA-Webseite nicht erkennen, dass es für diesen Impfstoff eine neue bedingte Zulassung gibt. Es wundert mich bei dieser Thematik besonders, dass von den sehr guten investigativen Journalisten dieses äußerst wichtige Thema nicht aufgegriffen wird. Das ist auch der Grund warum Spahn und Wieler "am Rad drehen". Von den bedingt zugelassenen Impfstoffen darf nach Ablauf des Zulassungszeitraumes (12 Monate ab Zulassungsdatum) keiner mehr eingesetzt werden. Deshalb schnell noch hier eine Millionen Impfdosen verschenken und enormen Druck auf die eigene Bevölkerung ausüben. Denn alles was dann noch auf Lager ist, muss nach Ablauf der Zulassungsfristen vernichtet werden.

von @technicus_news [19.09.2021]

Möglichkeit 1
Die Toxine werden dann halt ohne verlängerte Notfall-Zulassung verwendet. Wer soll klagen und welcher Richter soll da dem Gesetz folgen? Bei der illegalen Maskenpflicht für Kinder ging es auch ohne "Zulassung". Im Zweifel kriegte da der Richter Besuch und knickte ein.
Möglichkeit 2
Die Notfall-Zulassung wird am letzten Tag oder halt hinterher rückwirkend verlängert.
Möglichkeit 3
Es wird halt weggeschmissen, ist ja schon vom Steuerzahler bezahlt und das Vernichten von Toxinen hat sich seit der Schweinegrippe bewährt, für Ersatz, der dann teuer neu gekauft werden muss, werden die Hersteller leicht sorgen können.

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Ainsi continue la nuit dans ma tête multiple... elle est complètement dechirée... ma tête.
- Luc Ferrari

Hallo!

Der Spahn ist ja so stolz darauf, dass wir "nur" eine bedingte Zulassung haben und keine Notfallzulassung. Das ändert nichts daran, dass es keine Langzeitstudien gibt (hoffen wir mal!), aber wenn schon der Scholz die Geimpften als Versuchskaninchen bezeichnen darf und darüber hinaus behauptet, "es ist gut gegangen" (obwohl es keine Langzeitstudien geben kann (hoffen wir mal!)) - dann darf der Spahn auch stolz auf seine "bedingte Zulassung" sein. Die ist nämlich bedingt zugelassen dadurch, dass weitere Studien durchgeführt werden müssen. Langzeitstudien. Wo man nicht weiß was in fünf Jahren ist. An der ganzen Bevölkerung. Erklärtermaßen (Pakt von Rom) an der gesamten Weltbevölkerung.

Gute Besserung wünsche ich. ("Und werden Sie gesund!")

Gruß vom
Rybezahl.

EMA wird sicher in Kuerze nachziehen. Stay tuned ...

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Ein ueberragender Teil der Oekonomen, Politiker, Banker, Analysten und Journalisten ist einfach unfaehig, Bitcoin richtig zu verstehen, weil es so revolutionaer ist.
Info:
www.tinyurl.com/y97d87xk
www.tinyurl.com/yykr2zv2

https://www.fda.gov/media/151707/download

Und ich staune immer wieder: Pfizer hat gerade angekündigt, dass Comirnaty selbst für Kleinkinder 'safe and effective' sei, und in ihrem package insert schreiben sie, dass das nicht mal für 15-jährige nachgewiesen sei. Ich dachte immer, in den USA sind falsche 'claims' besonders teuer. Vielleicht eine Chance, schnell Geld zu verdienen?

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COVID - bedingte Zulassungen laufen Ende Jahr aus und es wurde anscheinend keine erneuten

interessant, aber vielleicht Wunschdenken

Die Verlängerungen der bedingten Zulassungen werden von den Herstellern fristgerecht beantragt und von der EU-Kommission genehmigt werden. (oT)

Der Weichei-Trick mit der bedingten Zulassung

Von der FDA bereits regulaer zugelassen

Nach Package Insert garantieren die für nichts

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