BREAKING: Integration von mit Corona-Impfstoff kontaminierter DNA in das Genom menschlicher Zelllinien

von 2ndsmartestguyintheworld

Dieser wichtige Artikel belegt außerdem, dass die modifizierten mRNA-"Impfstoffe" in die Zellen integriert werden. Während diese kontaminierten Zellen nicht das gesamte Spike-Protein exprimieren, sondern nur einen Teil davon, ist der Nettoeffekt, dass die DNA der "Geimpften" unwiderruflich verändert wird.

Jede Art der Integration in das Genom, insbesondere wenn sie von Millionen verschiedener Zufallssequenzen aus dem "Impfstoff" angegriffen wird, führt unweigerlich zu Mutationen und anderen Schäden am Genom, unabhängig davon, ob das gesamte Spike-Protein exprimiert wird oder nicht.

Diese DNA-Kontamination führt letztendlich zu einer Fülle von unerwünschten Ereignissen, die durch langsam tödlich wirkende Biowaffen hervorgerufen werden und die wir jetzt in zunehmendem Maße beobachten können, nicht nur Prionenerkrankungen, Turbokrebs, SADS und so weiter und so fort.

Der folgende Text wurde aus dem Japanischen übersetzt und ist eine eher technische Lektüre, die aber Ihre Zeit wert ist.

von Mao Arakawa (Okudo Hirokushi)

Der Kern des Problems der mit dem Corona-Impfstoff kontaminierten DNA liegt in der Möglichkeit, das menschliche Genom zu verändern. Um diese Möglichkeit zu überprüfen, führte Dr. Ulrike Kaemmerer ein Experiment durch, bei dem der Corona-Impfstoff den Krebszelllinien MCF7 und OVCAR-3 verabreicht wurde. Dr. McKernan, der von Dr. Kaemmerer konsultiert wurde, führte ein Experiment zum Nachweis kontaminierter DNA aus diesen Zelllinien durch. In seinem Blog berichtet er über den ersten Fall, in dem kontaminierte DNA in das Genom einer Krebszelllinie integriert wurde. (2SG: Der gestrige Artikel mit dem Titel UPDATE: Doctors Warn mRNA "Vaccines" Could Spur Epidemic of Prion Brain Diseases befasst sich mit diesem Thema).

Das interessierte mich, und so versuchte ich, das von Dr. McKernan identifizierte DNA-Rekombinationsereignis nachzustellen. In diesem Artikel werde ich die Ergebnisse meiner Analyse vorstellen.

https://anandamide.substack.com/p/vaccine-targeted-qpcr-of-cancer-cell

Dr. Kaemmerer verabreichte den Corona-Impfstoff von Pfizer und AstraZeneca der Ovarialtumorzelllinie OVCAR-3 und bestätigte nach der Subkultur die Expression des Spikutanpaks durch immunhistochemische Färbung. Deep Sequencing ist mit hohen Kosten verbunden; daher sind für die Durchführung von DNA-Nachweisexperimenten Vorversuche erforderlich. Dr. McKernan untersuchte zunächst die Zellen nach der Impfung mit qPCR und wählte die qPCR-positiven Zellen für die Tiefen-Sequenzierung aus.

Kontaminierte DNA, die nicht in das Genom integriert ist, wird durch Subkulturen verdünnt. Tatsächlich lag der Ct-Wert des Vektors in der ersten Generation bei 30,28, in der zweiten Generation jedoch bei 34,72 Ct. Der Unterschied in 4Ct beträgt das 16-fache des Unterschieds, und das ist die niedrigere Konzentration in der zweiten Passage. Dr. McKernan extrahierte DNA aus zwei subkultivierten Zellen und führte eine Tiefensequenzierung durch. Die Sequenzdaten wiesen SV40, Replikationsursprung und Spike-DNA nach. Die Spike-DNA wurde in der vollständigen genomischen Shotgun-Bibliothek der mit Impfstoff behandelten Proben mit 3000-facher Abdeckung nachgewiesen. (Unter Abdeckung versteht man den Prozentsatz der gesamten Basenpaare oder Loci des Genoms, die durch die Sequenzierung abgedeckt werden). Da die Abdeckung im menschlichen Genom das 30-fache beträgt, können wir sehen, dass die DNA mit einer großen Anzahl von Kopien des Genoms in die Zelle eingedrungen ist.

Infolgedessen wurde seltsamerweise ein SNP (monobasischer Polymorphismus) bei der tiefen Sequenzierung am Ursprung der Impfstoffplasmidreplikation (F1 und SV40) entdeckt. Dieser SNP kommt im Impfstoff nicht vor. Mit anderen Worten, es scheint, dass die Plasmide in den Zellen mutieren. Außerdem ist die Abdeckung der tiefen Sequenzierung im Bereich des Replikationsursprungs überdurchschnittlich hoch und die Anzahl der beobachteten Kopien ist relativ hoch, was bedeutet, dass die in der Zelle eingebettete DNA möglicherweise dupliziert und mutiert ist. Ich meine. Ursprünglich benötigen Plasmide und SV40-DNA-Replikation spezifische Enzyme, die menschliche Zellen nicht besitzen. Experimente wie das Einbringen großer Mengen von mikroDNA-Fragmenten mit Replikationspunkten in Zellen werden in der Molekulargenetik normalerweise nicht durchgeführt. Es ist möglich, dass innerhalb der Zelle eine unerwartete DNA-Replikation stattfindet.

Bei der Analyse des Deep Sequencing durch Dr. McKernan wurden in der geimpften Zelllinie insgesamt zwei genomische Integrationen beobachtet. Einzelne Arrays des Deep Sequencing werden 「 leads 」 genannt. Es waren sehr interessante Daten, also habe ich versucht, die Leads selbst neu zu analysieren.

Abbildung 2 ist eine Spur, die die genomische Integration in Dr. McKernans Deep-Sequencing-Analyse zeigt. Gegenstand der Analyse sind die Genomintegrations-Leads 1 und 2. Auch aus kurzen Array-Daten lassen sich viele Informationen ablesen. Diesmal im Vergleich mit dem menschlichen GenomblattsucheUm die Homologie zu finden, habe ich die Blastsuche benutzt.

Nun, nach, dass es meine eigene Re-parse sein wird.

Der obere Teil des Arrays in Abbildung 3 ist der Lead. Wie Sie aus dem Alignment dieser Spur mit dem 12. Chromosom (schwarz) und dem Spike-Gen (rot) des Pfizer Corona-Impfstoffs erkennen können, befindet sich das 12. Ich schalte um. Und an der Stelle des Switchings befindet sich eine kurze identische Anordnung (hier GAGAG). Sie sehen, dass die durch Mikrohomologie vermittelte Endrekombination (MMEJ, Microhomology-mediated end joining) die kontaminierte DNA und das menschliche Genom rekombiniert. Da an der MMEJ mehrere intrazelluläre DNA-Reparaturenzyme beteiligt sind, ist diese Rekombination ein Artefakt (Fehlerprodukt) im Reagenzglas. Stattdessen könnte die Gen-Rekombination in den Zellen stattgefunden haben.

Die Genomintegration findet auf dem langen Arm von Chromosom 12 statt, und das FAIM2-Gen befindet sich an diesem Locus. FAIM2 ist ein Gen, von dem man annimmt, dass es mit der Bösartigkeit von Krebs in Verbindung steht. Rekombinationen treten an Introns (Abschnitte, die nicht für Proteine kodieren) auf, aber ich weiß nicht, wie sich solche Mutationen auch auf die Genexpression auswirken.

Ein weiteres Beispiel für genomische Integration ist Abbildung 4. Wenn Sie diese Spur mit Chromosom 9 (schwarz) und dem Spike-Gen (rot) ausrichten, können Sie sehen, dass in der Spur Chromosom 9 (schwarz) unterwegs auf das Spike-Gen (rot) umschaltet. An der Stelle, an der dieses Beispiel ebenfalls umschaltet, befindet sich ein kurzes identisches Array (hier TCTGCCCT). Schließlich nimmt man an, dass die kontaminierte DNA und das menschliche Genom mit Hilfe der Mikrohomologie rekombiniert wurden. Da es mehrere Wege der DNA-Reparatur gibt, ist es von Fall zu Fall verschieden, welcher Reparaturweg genutzt wird, wenn fremde DNA in das Genom aufgenommen wird.

Ein Teil des Leitfadens enthielt noch einen Adapter-Array von Illumina. Adapter-Arrays sind Arrays, die für die PCR-Amplifikation und Sequenzierung von DNA für Deep Sequencing eingesetzt werden. Ursprünglich wird der Adapter-Array während des Parsings entfernt, aber oft ist die Entfernung unzureichend und verbleibt im Lead.

Die Integration der kontaminierten DNA in das Genom findet bei Centromea statt. Lassen Sie uns ein wenig über Centromea sprechen. Zwei Chromosomen mit der gleichen genetischen Information, die nach der DNA-Replikation durchgeführt werden können, sind Chromatiden (Schwesterchromatiden). Die Chromatiden sind miteinander verbunden, bis die Chromosomen bei der Zellteilung verteilt werden, aber die Region auf der verbundenen DNA ist Centromea. Centromea ist also ein wichtiger Bereich für die Trennung und Verteilung der Chromosomen.

Abbildung 5 zeigt die in das Genom integrierten DNA-Fragmente des Spike-Gens. Für das Spike-Gen des Pfizer Corona-Impfstoffs wurde die Sequenz, die in der in das Genom integrierten Spur gefunden wurde, in Rot geschrieben. Aufgrund von Längenbeschränkungen der Leitung ist die tatsächlich integrierte Anordnung noch größer. Die integrierte Sequenz ist Teil des Spike-Gens, und es ist nicht möglich, eine Spike-Sequenz in voller Länge herzustellen. Es ist jedoch nicht vorhersehbar, wie kontaminierte DNA in einen beliebigen Bereich des Genoms eingefügt wird und welche Auswirkungen sie hat.

Der Nukleotyp (Cariotyp) bezeichnet die Größe, Form und Anzahl der Chromosomen. Die menschlichen Chromosomen bestehen aus insgesamt 46 22 Paaren von autosomalen und einem Paar von Geschlechtschromosomen. Den autosomalen Chromosomen werden in der Reihenfolge ihrer Größe das Chromosom Nummer 1, das Chromosom Nummer 2, das Chromosom Nummer 22 und die Nummer zugeordnet. Der Integrationsort der kontaminierten DNA ist der FAIM2-Locus auf dem langen Arm von Chromosom 9 und in der Nähe von Centromea auf Chromosom 12.

Bei der diesmal beobachteten genomischen Integration handelt es sich um die ersten beiden Fälle in Experimenten mit kultivierten Zellen, aber die spezifische Identifizierung von rekombinanten Sequenzen mit dem menschlichen Genom der kontaminierten DNA ist ein großer Fortschritt. Weitere Verifizierungsexperimente werden in der Zukunft durchgeführt werden. Bei der Genomintegration, wie in Abbildung 6, ist nicht bekannt, welcher Locus tatsächlich auf dem Genom vorkommt. Dies ist genau der 「 Shotgun-Angriff auf das Genom 」. Was in kultivierten Zellen geschieht, kann auch in normalen Zellen vorkommen, mit einer Vielzahl von Veränderungen je nach dem Ort der genomischen Integration. Der erste vorhergesagte Katabolismus ist die Krebsinduktion und Malignität. Und dann gibt es verschiedene genetische Krankheiten, die sich im Laufe der Zeit manifestieren.

Ein bekannter Faktor, der das Erbgut schädigt, ist z. B. die Strahlenbelastung. Die Veränderung des Erbguts durch kontaminierte DNA ist jedoch insofern anders, als sie auf Fragmente künstlich erzeugter Gene und zufällige Mutationen zurückzuführen ist, die der Strahlung ähnlich sind. In der Natur ist dies jedoch grundlegend anders. Dieses Experiment mit kultivierten Zellen ist ein Beispiel für die genomische Integration von kontaminierter DNA. Es ist ein echtes Problem, dass eine große Anzahl von Menschen auf der ganzen Welt unter dem Namen "Impfung" ein "Transfektions-Experiment am menschlichen Körper" mit kontaminierter DNA erlebt.

Die genomische Veränderung der Menschheit ist eine direkte Folge des größten Experiments in der Geschichte der Schädigung durch mRNA-Drogensubstanzen, und in der Zukunft könnte sie als die "Erbsünde" der Menschheit in die Geschichte eingehen.

https://www.2ndsmartestguyintheworld.com/p/original-social-engineering-sin

Sie wollen dich tot sehen.

Fügt euch NICHT.

Übersetzt mit DeepL.com (kostenlose Version)

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Grüße



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Niemals haben wir "unser" Leben im Griff!

Die meisten von uns ziemlich gut, ohne es zu wissen.